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大型精密仪器岗位责任制度 一．落实仪器设备的专职管理人员，负责仪器设备的管理及维护维修等工作。 二．管理制度操作规程健全，并将操作规程挂在醒目的地方以利操作使用。 三．建立使用记录制度，每次用后填写记录。 四．建立仪器设备档案。将仪器设备的有关资料如说明书，图像和维修记录等和零部件，特别是大型仪器设备的厂家维修记录表，认真妥善进行保存。 五．经常检查仪器状况，仪器必须保证正常处于良好运行状态。 六．建立事故录﹑保养﹑检修记录等，对发生的事故必须填事故的原因﹑过程﹑事故人及处理意见等。 一、培养箱使用规则 1.? 从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。（注：?培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。长时间敞开或频繁开关培养箱，容易造成污染。） 2. 从培养箱拿取细胞时轻拿轻放，动作迅速，随手关紧培养箱门。未经允许，禁止翻看、移动他人细胞或样品，如有特殊需要的，请联系实验室负责人协调。 3.? 培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。4.? 培养箱内细胞培养的放置需整洁有序，方便查找，同时应尽量提高培养箱的使用效率，负责人可视实验情况启用或停止空培养箱的使用，节约资源。5.? 普通培养中的细胞，若非实验特殊需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。（注：频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。） 6. 原代细胞需放置在原代培养专用培养箱培养，不得放置于其他培养箱，如一段时间内无原代细胞实验，负责人可协调安排培养箱供其他细胞培养使用。 7. 实验人员应经常注意检查培养箱温度、CO2气体量是否相符设定值。密切注意培养箱内的增湿盘，定期更换无菌水并进行消毒。密切注意培养箱内情况，如出现霉变、菌斑、支原体和衣原体感染或其他明显染菌迹象，应立即通知管理员及其它使用者。 二、 显微镜使用规则需将电压或电流调至零点方可以关电源 超净台相关操作规则操作规则PCR仪使用规则： 1.用50％的酒精擦PCR上的样品孔让PCR仪4保温过夜。PCR的技术深不可测，每个人都要潜心研究，特别是污染的防止。Taq酶、dNTP都有储备，妥善保存，不要用别人的备份以避免污染。 精密移液器（Pipetman）Pipetman（自动移液器）不得在酒精灯上操作，不要习惯性空打（会造成磨损）。 离心机使用高速离心机用后需将转子取出倒置。最重要的是，不管什么离心机，一定要将离心管进行平衡，不然离心机轴心会在一次不经意的不平衡后，发生永久性偏轴损伤。需将电压或电流调至零点方可以关电源? （一）注意事项： a、每次用完后，立即清洗电泳槽，灌胶模具，玻璃板（先用自来水洗干净，再用蒸馏水冲一遍后放在架子上晾干）。 ? b、扣紧或打开灌胶模具时要用力均匀，以免压坏玻璃板。 ? c、盖上电泳槽的盖子时，务必注意正负极不要接反。1灌胶 a、取出灌胶模具，打开封底盘至完全开放的状态，松开两侧螺丝，向外侧打开夹子。 b、取长方形和带凹槽的长玻板各一块，从内到外依次按带凹槽玻板及长方形玻板的顺序排列，形成gel sandwich。注意正确排列以防漏胶。 c、短玻板朝外将sandwich放入模具中，检测sandwich的底是否紧靠底面。旋紧螺丝。将封底盘锁至密闭状态。 d、将模具放在桌面上准备灌胶。 e、根据需要配制一定浓度的胶。 分离胶的灌制：用加样枪慢慢将胶加入sandwich中，注意不要有气泡。其上加0.1%SDS封顶. 浓缩胶的灌制：待分离胶凝后弃去SDS，开始灌浓缩胶，最后轻轻插入梳子。 f、待胶聚合后，拔出梳子，用电泳缓冲液清洗加样槽，去除未聚合的胶。 g、模具放入电泳槽中。 电泳 ?a、加适量的电泳缓冲液 ?b、准备样品，加样。 ?c、盖上电泳槽的盖子，注意红色对正极，黑色对负极。打开电源，开始电泳。初始电压100V,? 15分钟后改为120v。 ? d、直至指示剂距前沿1cm处结束电泳，拔掉电源，小心取出胶，根据需要进行染色或转膜，回收电泳缓冲液（可重复利用3次）。 带可调控性电源（电压和电流）仪器使用时，需将电压或电流调至零点方可以关电源。这样的仪器有：离心机、显微镜、电泳仪等。空调使用时应该注意不要经常开关，因为每次启动制冷相当于3小时的持续制冷的损伤；实验室日光灯应该保持一直开的状态，方可保证最长寿命。 Agarose（琼脂糖）凝胶倒好后不及时用时，需在1小时内转移至TAE中保存。 带盖的离心管、试剂瓶等在进行高压灭菌时，需将盖子拧松或者在瓶口插一片纸；带徒弟时必须在第一课讲解灭菌要领。 废液回收：尽可能减少酚氯仿抽提时酚氯仿的用量，废液要回收。其他需要回收的废液：乙酸