三烯丙基异氰尿酸酯改性聚乳酸研究.docVIP

（２００８兰州）第九届新型原料在针织行业推广应用技术刀附会论文集 三烯丙基异氰尿酸酯改性聚乳酸研究 陈立成１杨敏鸽１郁翠华１王绍斌２孙伟２鲁显书１ １．西安工程大学环境与化学工程学院 ２．西安工程大学纺织与材料学院 摘要：研究了三烯丙基异氰尿酸酯改性聚乳酸，并对其进行了红外光谱、ＤＳＣ、ＴＧ、 ｘ一射线衍射、热收缩及断裂强力等测试。同样条件下，这种耐热聚乳酸的热收缩率是普通聚 乳酸的２８．９％，耐热性有了明显改善，强度略有提高。 关键词：三烯丙基异氰尿酸酯，聚乳酸，改性 １实验 １．１实验材料 聚乳酸树脂（ＰＬＡ），工业级，美国ＣＡＲＧＩＬＬ－ＤＯＷ公司；三烯丙基异氰尿酸酯Ｃ．棚，５Ｎ。０３ （ＴＡＩＯ，安徽省艳丽化工有限责任公司；纳米级锡粉，自制。 １．２设各与仪器 ，旋转蒸发仪，ＲＥ－８５Ｚ，上海青浦沪西仪器厂；真空烘箱，ＤＺＦ ６０５０，上海精宏实验设 备有限公司；ＨＤ０２１Ｎ电子单纱强力仪，南通宏大实验仪器有限公司：５７００智能型傅立叶 红外变换光谱仪；综合热分析仪，美国ＴＡ公司；全自动ｘ射线衍射仪，日本理学公司。 １．３试样制备 文采用溶剂法将一定比例的三烯丙基异氰尿酸酯和聚乳酸混合，加入纳米级锡粉催化 剂，使之充分混匀，然后在１１０～１２０加热反应一定时间，加热分离溶剂至聚乳酸熔点 以上，最后降温至１４０，保温，得到改性后的样品。 ｂ．将上述样品粉碎，称取一定量样品溶于定量有机溶剂中，倒在自制膜板器中，待有 机溶剂完全挥发后，可得到测试的薄膜。 ｃ．将薄膜剪成若干条ｌ皿Ｉｌ×１５０姗的矩形条，用于热收缩率及断裂强力测试。 １．４性能测试 １．４．１热收缩性能计算 将样条放置于不同温度条件下，进行一定时间的热处理。热收缩率ｓ的计算方法如下： Ｓ＝Ｌ（ｋ—Ｌ）／ｋ ｊ ｘ１００％ 式中：厶为样品原始长度，ｍＥ； Ｌ为样品收缩后长度，ｍｍ。 １．４．２断裂强力 使用ＨＤ０２ＩＮ电子单纱强力仪，对样条进行断裂强力测试。 １．４．３红外光谱 采用美国Ｔｈｅｒｍｏ公司的５７００智能型傅立叶红外变换光谱仪进行测试。 １．４．４热性能测试 样品的热性能测试在美国ＴＡ公司生产的综合热分析仪上完成，样品量为ｉ０～２０ ｍｇ，在 Ｎ：保护下，扫描速度１０／ｍｉｎ，扫描温度范围４０～５００。 １．４．５ Ｘ一射线衍射 本实验采用的是日本理学公司的全自动ｘ射线衍射仪，扫描范围６．５。～５０。。 ２结果与讨论 ２．１三烯丙基异氰尿酸酯对聚乳酸热收缩性能的影响 （２００８兰州）第九届新型原料在针织行业推广应用技术研讨会论文集 将样品在真空烘箱里进行热处理，经过测量，得到了热收缩性能改善最明显的方案。 对未经改性的聚乳酸和利用最优方案改性得到的聚乳酸进行热收缩率测试，图１所示是三 烯丙基异氰尿酸酯改性前后聚乳酸在不同温度下的干热收缩率比较。 图１三烯丙基异氰尿酸酯改性前后聚乳酸在不同温度下的干热收缩率比较 由图１可以明显的看出改性后的聚乳酸热收缩率变小。１３０时，改性前聚乳酸样品的 最大热收缩率５．７５％，改性后聚乳酸样品的最大热收缩率降到１．６６％，为原来未改性前的 ２８．９％，改性后聚乳酸的收缩率比改性前的样品要小的多。 ２．２三烯丙基异氰尿酸酯对聚乳酸断裂强力的影响 使用ＨＤ０２１Ｎ电子单纱强力仪，对样条进行断裂强力测试。得出三烯丙基异氰尿酸酯改 性和未经改性聚乳酸的断裂强力值，如表１所示。 表１三烯丙基异氰尿酸酯改性前后聚乳酸的断裂强力比较 ｆ Ｉ 样品 断裂强力值／ｃＮ ｌ ｌ ＴＡＩＣ改性最优方案 ３０３．２６ 未经改性聚乳酸 ２８５．３４ Ｉ Ｉ  由表１可以看出，改性后的聚乳酸的断裂强力值比未经改性的聚乳酸的断裂强力值稍 大一点，这说明改性后聚乳酸分子的拉伸断裂强力有所提高，但数值较小，说明改性对聚 乳酸的加工性能并无明显影响，由此可以看出耐热改性是成功的。 ２．３改性前后聚乳酸的红外光谱分析 图２是改性前后的聚乳酸红外图谱，改性前聚乳酸在１ ０８０．４ ｃｍ－‘、ｌ １８４．４ ｃｍｌ、１ ３７６．７ ｃｍ－１、１ ７４７．４ ＣＩＩ］～、２ ２３３．７ ｃｍ一，２ ９９５。７ｃｍ－１、２ ９４５．２ ｃｍ－１、３６７２．０ ｃｍ－１处有显著的吸 收峰，改性后在ｌ ０９５．６ ｃｍ－１、ｌ １９１．２ ｃｍ～、１ ３６４．４ ｃｍ－１、１ ４５０．２ ｃｍ－１、 ７５６．２ ｃｍ－１、 ２ ３６５．５ ｃｍ－‘、２ ９１３．１ ｃｍｌ处有显著的吸收峰。改性后的聚乳酸在３ ６７２．０ ｃｍ－１处吸收峰 消失，这是一ｏＨ的特征吸收峰；改性后的２ ９９５．７ｃｍ－１、２ ９４５。２ ｃｍｌ处吸收峰强度明显