第五章 氧化还原-20131105.pptVIP

6. 电极电势的应用 ①比较氧化剂、还原剂的相对强弱； ⑥书写氧化还原反应:标准态时,E?值大的氧化型做氧化剂, E?值小的还原型做还原剂,二者发生反应。 1. 氧化还原反应的基本概念。 2. 离子-电子法配平原则： ①电荷守恒:氧化剂得电子数等于还原剂失电子数。 ②质量守恒:反应前后各元素原子总数相等。 注意：酸性介质中不应出现OH-，碱性介质中不应出现H+。 本 章 总 结 （3）MnO2(s)+4H++2e－ Mn2++2H2O E?(MnO2/ Mn2+ )=1.23V E(MnO2/ Mn2+ )= E?(MnO2/ Mn2+ ) （4）O2(p)+4H++4e－ 2H2O(l) E?(O2/ H2O )=1.229V E(O2/ H2O )=1.229 － 能斯特方程 ) ( ? c ， 还原型 ) ( ? c ， 氧化型 或 ? E 则： 2. 对于电对中的纯固体，纯液体或水，浓度均为1 ) ( c ， 氧化型 ? ) ( c ， 还原型 ? 或 E 则： ? 小结： 氧化型) ( 还原型) ( lg 0.0592 - = c c n E E 1. 能斯特方程 （二）溶液酸度对电极电势的影响 在有H+、OH-参加的电极反应中，尽管O和H的氧化数在反应前后没有发生变化，但按能斯特方程H+、OH-的浓度对电极电势也有直接的影