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第三章核型与核型分析
根据Lima-De-Faria的chro-field理论,分为四级(A.Hereditas,1980,93:1) 第一,1um,微小染色体(其所含基因少,chro-field发育不全) 第二,1-4um,小染色体(具有正常的着丝点和端粒,但由于二者距离太近,gene调动的自由度小,相邻基因有很强的相互作用,其染色体场是严密的) 第三,4-12um,中等大小染色体(着丝点与端粒间距离适宜,包含有DNA序列的所有类型,易于改变位置,chro-field处于最适宜条件) 第四,12um,大染色体(着丝点与端粒间距离太大,基因移动的自由度大,易于改变位置, chro-field不稳定,处于可塑状态) * * 第三章 核型和核型分析 1848年 Hofmeister发现染色体 1888年 Waldeyer定名为染色体 在细胞分裂的不同时期,染色体具有不同的形态结构。 前期:表现出清楚的结构特征,如染色粒、常染色质,异染色质,核仁,核仁组织等,染色体节等。但染色体处于动态的收缩过程中,其各部分收缩速度与程度不均一。 中期:染色体在浓缩上处于相对稳定时期,具有典型的外型特征,作核型分析最为合适。 核型(Karyotype): a.Battaglia(1952)定义:核型是一个体或一群亲缘关系近的个体染色体组分中的染色体数目、大小和形态。 b.Stebbins(1971)定义:核型是有丝分裂中期看到的染色体组分的形态。 c.Herskowitz(1977)定义:核型是中期染色体或染色体类型按顺序的排列表达。 d.李懋学(1995)定义:核型指体细胞染色体在光学显微镜下所有可测定的表型特征的总称。 核型分析(Karyotype analysis):是对核型的各种特征进行定量和定性的表述。 核型分析是细胞遗传学(Cytogenetics), 染色体工程(Chromosome engineering),基因定位(gene localization)及细胞分类学(cytotaxonomy)等学科的基本研究方法。 第一节 染色体数目、基数、多倍体及非整倍体 一、数目 单冠毛菊(Haplopappns gracilis)2n=4, 蕨类植物瓶尔小草(Ophioklossum reticulatum)2n=1260 作物大多在2n=10-40,少数如猕猴桃、甘蔗等高达100左右。 对具有高染色体数的作物,只宜分析数目变异,不宜做核型分析。 原因:a.染色体小。b.可能含有较复杂的多个基因组,难得准确而有价值的结论。c.数目难稳定一致。 1、小叶猕猴桃2n=58 2、大籽猕猴桃 2n=116 3、京梨猕猴桃 2n=116 4、狗枣猕猴桃 2n=116 观察染色体的细胞数越多,准确性越高,也易发现变异情况,此外,这样才具代表性。 全国第一届植物染色体学术讨论会上,约定,计数染色体数目,以30个细胞以上,其中85%以上细胞具恒定一致的染色体数,即可认为是该植物的染色体数目。 二、基数与倍性 1.染色体组(Chromosome set):指二倍体生物的配子体细胞核中的全部染色体,在多倍体生物中则指染色体的组成成分。如小麦单倍体染色体组分由三个染色体组(ABD)组成。每一条染色体是染色体组中不可缺少的成员。 2.染色体基数(chromosome basic number):指一个二倍体种的单个基因组的数目,在一系列多倍体中,最小的单倍体(monoploid)的染色体数称为基数。常用“x”表示。(一般认为,x13就属于古多倍体起源) 植物配子体的染色体数目,常用“n”表示,二倍体植物的孢子体具两套染色体组,以“2n”表示。 示例: 一粒小麦(AA):2n=2x= 14 二粒小麦(AABB): 2n=4x=28 x=7 普通小麦(AABBDD):2n=6x=42 金冠苹果:2n=2x=34 湖北海棠:2n=3x=51 x=17 小金海棠:2n=4x=68 从以上可知:n用于个体发育的范畴,而x用于系统发育的范畴,在作物个体发育的世代交替中,配子体世代称为“n”意即单倍体,孢子体世代称为“2n”即二倍体,它与其真实倍性高低无关。 三、多倍体 多倍体包括同源染色体,异源染色体及同源异源染色体。 对多倍体做核型分析一般都涉及到其起源演化问题。也就是作出同源异源的判断。 但需要注意的就是不要轻易作出同源异源的判断。因为形态相似,并不一定同源。 四、非整倍体 某一个体恒定地出现某一同源染色体对中
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