罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中对母婴的影响.docVIP

罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中对母婴的影响 【摘要】 目的 研究罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中对母婴的影响。方法 158例产妇， 根据分娩方式不同分成对照组和治疗组， 各79例。对照组为单纯自然分娩， 治疗组为无痛分娩。观察两组各项指标情况。结果 治疗组第一产程时间明显短于对照组， 剖宫产率均低于对照组， 差异均有统计学意义（P0.05）。结论 对产妇实行无痛分娩能有效的缩短第一产程， 减轻产妇痛苦， 减少剖宫产率， 并且对产妇及胎儿影响较小， 可推广应用。 【关键词】 罗哌卡因；舒芬太尼；无痛分娩；母婴 DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.13.128 分娩是大部分女性都需要经历的一个过程， 疼痛是产妇分娩过程中必不可少的一部分， 尤其以阴道分娩疼痛感受更强烈[1]。随着剖宫产技术不断发展， 越来越多的产妇因惧怕阴道分娩过程中的疼痛而选择剖宫产。虽然剖宫产在分娩过程中无疼痛， 但是术后并发症多， 住院时间长， 影响产妇的健康。有报告显示[2]， 无痛分娩可以减轻阴道分娩的疼痛， 缩短第一产程， 并对产妇及胎儿影响较小。为验证这一观点， 本研究对来本院进行分娩的产妇行无痛分娩， 并与单纯自然分娩相比， 观察效果报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料 选择2014年1月～2015年2月来本院进行分娩的产妇158例， 根据分娩方式不同分成对照组和治疗组， 各79例。对照组年龄22～39岁， 平均年龄（31.4±6.2）岁。治疗组年龄21～38岁， 平均年龄（32.1±6.4）岁。两组产妇一般资料比较差异无统计学意义（P 0.05）， 具有可比性。 1. 2 方法 对照组为单纯自然分娩， 治疗组为无痛分娩， 具体操作如下：选择产妇的L2～3或L3～4处作为穿刺点， 注入0.2%罗哌卡因（辰欣药业股份有限公司， 国药准字H座机电话号码）、0.5%舒芬太尼（江苏恩华药业股份有限公司， 国药准字H座机电话号码）混合液5 ml， 观察产妇有无异常， 如果无异常， 再次注入罗哌卡因、舒芬太尼混合液， 根据产妇具体情况， 每1.0～1.5小时给药1次， 直到宫口全开停止用药。 1. 3 观察指标及判定标准 统计两组产妇剖宫产率、产妇产程时间、产后出血量；观察两组胎儿、新生儿情况及1、5、10 min新生儿状况。新生儿状况采用Apgar评分评定[3]， 满分10分， 分数越高， 表示新生儿状况越好。 1. 4 统计学方法 采用SPSS16.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P 0.05为差异具有统计学意义。 2 结果 2. 1 两组产程时间及分娩方式、产后出血量比较 治疗组第一产程时间、第二产程时间、产后出血量分别为（9.11±1.62）h、（0.81±0.10）h、（220.56±48.05）ml；治疗组有9例（11.39%）产妇进行剖宫产。对照组第一产程时间、第二产程时间、产后出血量分别为（14.01±2.22）h、（0.89±0.13）h、（216.41±43.84）ml；治疗组有21例（26.58%）产妇进行剖宫产。治疗组第一产程时间、剖宫产率明显低于对照组， 差异均有统计学意义（P0.05）。 2. 2 两组新生儿Apgar评分比较 治疗组新生儿1、5、10 min Apgar评分分别为（9.01±1.58）、（8.87±1.26）、（8.99±1.37）分， 对照组分别为（8.75±1.04）、（8.76±1.63）、（9.05±1.41）分。两组新生儿Apgar评分相比， 差异无统计学意义（P 0.05）。 2. 3 两组胎儿及新生儿情况比较 治疗组8例（10.13%）胎儿窘迫， 6例（7.59%）新生儿窒息；对照组11例（13.92%）胎儿窘迫， 7例（8.86%）新生儿窒息。两组胎儿窘迫、新生儿窒息发生率相比， 差异均无统计学意义（P 0.05）。 3 讨论 分娩是产妇必经的一个过程， 自然分娩、剖宫产是临床较常用的分娩方式， 自然分娩具有术后恢复快、并发症少、新生儿从产道出来肺功能得到锻炼等优点， 但是分娩过程中疼痛感强烈[4]。剖宫产虽然分娩过程中无疼痛感， 但具有术中出血量多、术后并发症多、恢复慢等缺点。近几年， 随着麻醉技术不断进步， 无痛分娩已经广泛应用于产科。无痛分娩是指通过镇痛药物减轻产妇疼痛， 使产妇在清醒无痛苦的状态下分娩， 产妇更易于接受。本研究主要讲述对来本院行分娩的产妇采用无痛分娩， 取得了较好的效果。 通过本研究可以发现， 治疗组第一产程时间明显短对照组， 剖宫产率均明显低于对照组（P0.05）， 说明行无痛分娩能有效的缩短第一产程时间， 减轻产妇痛苦， 降低剖宫产