第十章群落的动态2分解.ppt

* * 苔藓和地衣随后定居，生物风化形成土壤。 * 随后先锋植物种如草本灌木在此定居 * 形成乔木林，云杉替代桤木植物和三角叶杨 * 形成北美气候顶极群落—云杉和铁杉混合林 * * ⒌ 旱生异养演替示例 —倒伐树木上的异养演替 * 倒伐树木提供群落演替的营养基质 白蚁或树皮甲虫带着真菌 细菌 进入 昆虫捕食者进入树洞中捕食昆虫+真菌软化树皮 树木表层形成地衣和苔藓损坏树皮 毛虫、多足类及老鼠、小型两型类等进入加速树木分解 树木残余成为土壤腐殖质的一部分 倒伐树木异养性演替的基本阶段 * 倒 伐 树 木 上 的 异 养 演 替 * * 树木上的异养性腐生真菌示意图 四、影响群落演替的因素 控制演替的因素类型 * 非生物因素 生物因素 人为因素 ⒈ 非生物因素 ①气候因素：气候顶极 ②土壤因素：土壤顶极 ③地形地貌因素：地形顶极 ④火烧：火烧顶极 ⑤洪涝 * ▲一般认：在任何气候区内，群落的发展经过若干阶段，最后都要达到与该气候区气候完全相适应的最稳定的状态，即气候演替顶极。 气候干旱使地球表面许多草地群落发生退化 * ⒉ 生物因素 ①群落内物种的生命活动 ②植物繁殖体的迁移、散布和动物的活动性 ③种内和种间的关系：动物顶极 * ▲在群落的种类组成中,新的植物分类单位 如种、 亚种、生态型 不断发生,这也对群落演替有影响 ⒊ 人为因素 ①森林的采伐 ②人为的火烧 ③家畜的过度放牧 ④割草 ⑤开荒 ⑥修建水库 ⑦工厂建造 ⑧环境污染 * 火烧干扰影响群落演替 * ▲人为因素可引起两种特殊的演替 逆行演替: 在不利的自然因素和人为因素（如污染和过牧）干扰下，生物群落的演替也可以向反方向进行，使群落逐渐退化，使群落的结构简单化和群落生产力下降。 * 偏途演替：人为因素影响下，群落演替按照不同于自然发展的道路进行，这种演替称为偏途演替。 五、演替的机制理论 经典的演替观——促进理论，Clements 1916 * ▲对于演替的机制存在着三个重要理论： 演替理论 抑制作用理论，Egler 1954 忍耐作用理论,Connell Slatyer 1977 * ⒈ 经典的演替观——促进理论 两个基本点 每一演替阶段的群落结构明显不同于下一阶段的群落的结构。 前一阶段群落中的物种活动促进了下一阶段群落的物种的建立。 批评：去掉先锋物种使得后期物种出现和生长 * ⒉ 个体论演替观 个体论演替观强调群落组成成分物种的作用，而不是群落的整体。有许多科学家提出了相关的学说，其中代表学说有两个： Egler早期理论 Connell 和Slatyer 理论 主要个体论演替观 * 个体论演替观首先由Egler 1952年 提出，基本理论如下： 早期群落中初始物种的组成决定群落演替系列中后来的优势种。 ② Connell 和Slatyer理论 个体论演替观模型 促进模型 抑制模型 忍耐模型 1977年 Connell 和Slatyer 认为机会种对演替群落的建立有重要作用，并提出 3 种可能的和可检验的模型： ①促进模型 Facilitation model * Ａ Ｂ Ｃ Ｄ 物种替代是由于先来物种的活动改变了环境，使它不利于自身生存，而促进了后来物种的繁荣；因此物种替代有顺序性、可预测和方向性 多出现在环境条件严酷的原生演替中。 A、B、C、D代表４个物种，箭头代表被替代 ②抑制模型 Inhibition model * Ａ Ｂ Ｃ Ｄ 先来物种抑制后来物种，使后者难以入侵和发育，其结果在很大程度上取决于那一种先到。演替在更大程度上决定于个体的生活史对策，因而难以预测。 演替往往是从短命种到长命种，而不是由规律、可预测的物种替代。 ③忍受模型 Tolerance model * Ａ Ｂ Ｃ Ｄ 介于上述二模型之间，认为物种替代决定于物种的竞争能力。先来的机会种在决定演替途径上并不重要，任何物种都可能开始演替，但有一些物种竞争能力优于其它种，因而它最后能在顶极群落中成为优势种。 各阶段物种都可演替到D！ 六、演替顶极学说 演替顶极 定义： 是指每一个演替系列都是由先锋阶段开始，经过不同的演替阶段，到达稳定状态的最终演替阶段。 * 有关演替顶极理论主要有3种 单元顶极学说 F.E. Clements,1916 多元顶极学说 A.G. Tansley,1954 顶极格局学说 R.H. Whittaker,1953 主要学说 ⑴单元顶极学说 F.E.Clements,1916 在同一个气候区内，只能有一个顶极群落，而这个顶极群落的特征完全是由当地的气候决定的，因此又叫气候顶极。 * 特点： 在任何一个特定的气候区内，所有的演替系列最终都将趋向一个顶极群落（只要给它们足够的时间），而这个区域最终也将被一种单一的植物群落所覆盖。 ⑵多