- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果评价.doc
山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果评价
[摘要] 目的 分析评价山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果。 方法 资料随机选自2012年5月―2013年5月在该院诊治的偏头痛患者82例,将患者分为两组,每组41例,对照组给予氟桂利嗪药物治疗,研究组给予山莨菪碱联合氟桂利嗪的药物治疗,分析两组患者的临床治疗效果、观察指标和不良反应。 结果 治疗8周后,比较两组患者的临床治疗效果情况,研究组总有效率为97.5%,对照组总有效率为78.0%,研究组高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);研究组的头痛发作的频率、头痛的程度、发作持续的时间明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);比较患者治疗后出现的不良反应情况,研究组的不良反应发生率为9.8%,对照组的不良反应发生率为36.5%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 通过应用山莨菪碱联合氟桂利嗪的药物来治疗偏头痛患者,能够有效改善患者的症状,降低不良反应的发生率。
[关键词] 山莨菪碱;氟桂利嗪;偏头痛;临床效果
[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)05(b)-0112-02
偏头痛在临床中较为常见,是一种慢性的神经血管性疾病,易反复发作,给患者的生活与身心带来很大的痛苦。氟桂利嗪和山莨菪碱都是临床中治疗偏头痛的常用药物,能够起到很好的预防作用,若将两种药物分开使用,疗效不是很理想,甚至对部分患者无效。通过在偏头痛患者中应用山莨菪碱联合氟桂利嗪药物进行治疗,能够有效改善患者的症状,降低不良反应,对临床研究偏头痛疾病具有重要的作用。该研究2012年5月―2013年5月期间主要对山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果进行评价和分析,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
资料随机选自在该院诊治的偏头痛患者82例,将患者分为两组,每组41例。其中,对照组患者男女比例为23:18;年龄26~55岁,平均年龄(40±13.49)岁;受教育年限6~18年,平均(12±5.34)年;头痛发作频率11~17次/月,平均(14±2.74)次。研究组患者男女比例为25∶16;年龄24~56岁,平均年龄(40±15.12)岁;受教育年限5~17年,平均(11±5.38)年;头痛发作频率12~16次/月,平均(24±11.26)次。
1.2 诊断标准
所有患者均符合相关偏头痛诊断标准[1]。
1.3 排除标准
所有患者经磁共振或头颅CT等检查,排除颅内占位性病变、脑血管畸形、颅内动脉瘤等疾病;排除伴有精神疾病、认知障碍、酒精或药物依赖的患者;排除对山莨菪碱和氟桂利嗪有禁忌的患者;排除妊娠乳、哺期妇女。
1.4 方法
对照组:患者入院后,均给予氟桂利嗪药物治疗,每天睡前让患者服用10 mg氟桂利嗪(商品名为西比灵胶囊),1次/d。
研究组:患者给予山莨菪碱与氟桂利嗪的药物治疗,每天睡前服用10 mg氟桂利嗪,山莨菪碱(安阳九州药业与杭州民生药业有限公司所生产,通用名为654-2,注射与片剂)开始用时注射剂为20 mg/次,并加入10%的葡萄糖溶液,混合后剂量为500 mL,然后行静脉滴注,1次/d。2周后,根据患者的病情改为片剂,口服10 mg/次山莨菪碱,3次/d。
1.5 疗效标准
所有患者的疗效标准为:痊愈:症状完全消失,未出现不良反应;好转:症状基本消失,部分患者出现不良反应;无效:症状与治疗前相同。
1.6 观察标准
治疗8周后,观察并统计两组患者头痛发作的频率、头痛程度及每次发作持续的时间;8周末,检查患者的尿常规、血常规、肝功能情况,同时观察患者对药物有无不良反应。
1.7 统计方法
所有数据均使用SPSS 18.0软件来进行统计分析与处理,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,采用t进行检验,计数资料采用χ2检验。
2 结果
2.1 两组偏头痛患者的临床治疗效果情况
治疗8周后,比较两组患者的临床治疗效果情况,研究组的总有效率为97.5%,对照组的总有效率为78.0%,研究组高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05),见表1。
表1 两组患者临床治疗的效果情况比较[n(%)]
■
注:总有效率=(显效+有效)/组例数×100%。
2.2 两组偏头痛患者的临床观察指标分析
治疗8周后,分析两组患者的临床观察指标情况,研究组和对照组相比,研究组患者头痛发作的频率较低,头痛的程度较轻,发作持续的时间较短,两组比较差异有统计学意义(P0.05),见表2。
表2 两组患者临床治疗的效果情况比较(x±s)
■
2.3 两组患
文档评论(0)