黄芩悬浮细胞培养过程中黄芩苷含量与POD活性的相关性分析.docVIP

黄芩悬浮细胞培养过程中黄芩苷含量与POD活性的相关性分析 摘要：以黄芩悬浮细胞为材料，研究其生长过程中过氧化物酶（POD）活性变化规律及其与黄芩苷次生合成之间的关系。结果表明，在黄芩悬浮细胞生长周期（21 d）内，POD活性与黄芩苷的积累呈正相关。在黄芩悬浮细胞生长周期的前6 d，悬浮细胞处于适应期，POD低水平表达，黄芩苷合成缓慢；6～15 d，悬浮细胞处于增长期，POD高水平表达，并到达最大值，期间黄芩苷迅速合成；15～21 d，悬浮细胞进入饱和期，此时POD活性降低，黄芩苷合成几乎停止。采用L9（3）正交表优化培养基中6-BA，碳源、氮源、pH的配比，筛选POD活性表达最优的培养条件为：6-BA 3 mg/L、碳源15g/L蔗糖+15 g/L葡萄糖、氮源（NH4+）30 mmol/L、pH 5.6。 关键词：黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi）；悬浮细胞；黄芩苷；过氧化物酶活性；正交设计 中药黄芩为唇形科植物黄芩的干燥根，具有清热燥湿、泻火解毒、止血安胎等功效。其主要成分黄芩苷（Baicalin）具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应、抗氧化、清除氧自由基、抗癌、抗肿瘤、抗凝、抗血栓形成和保护肝脏、心脑血管、神经元等作用。黄芩苷是黄芩细胞次生代谢的一种，它本身就可以代表细胞次生代谢的旺盛程度。植物次生代谢途径研究方面也已取得了不少进展，但是关于次生代谢产物产生机理的研究并不多。次生代谢过程是各种酶促反应的过程，受关键酶与限速酶的调控，关键酶的表达决定代谢途径的启动及相关特定物质的合成。黄芩体内过氧化物酶（POD）能够催化黄芩有效成分黄芩苷与过氧化氢反应生成黄芩素，还可以清除脂类氢过氧化物，减轻有机氢过氧化物对机体的损伤，防御活性氧等自由基对细胞膜的损伤，有一定的抗衰老作用。任振兴等研究表明，黄芩愈伤组织中多酚氧化酶活性与黄芩苷合成有相关性。本试验研究了黄芩悬浮细胞中黄芩苷与过氧化物酶活性相关性，通过对黄芩悬浮细胞增长量、黄芩苷的含量、过氧化物酶活性的测定及分析结果，讨论三者之间的相关性。 1.材料与方法 1.1试验材料 黄芩悬浮细胞，来源于本试验室诱导的黄芩愈伤组织，培养基为液体SM培养基（去除琼脂MS培养基）。 试验仪器有YPL-1全温摇瓶柜、T6新世纪型紫外可见分光光度计、GTR16-2型高速台式冷冻离心机。 1.2试验方法 1.2.1黄芩悬浮细胞鲜重、干重增长曲线和黄芩苷、过氧化物酶活性变化曲线将2 g黄芩愈伤组织研磨成细胞状接种于80 mL/250 mL三角瓶液体培养基中，置于（25±1）℃、转速110-130 r/min的摇瓶柜中暗培养，培养周期21 d。从第3天起，每隔3 d取样，测定黄芩悬浮细胞鲜重和干重的增长量以及黄芩苷的含量和过氧化物酶活性（各测6组样品，平均值为最终结果）。4条变化趋势曲线横坐标均为生长时间，纵坐标分别为黄芩悬浮细胞鲜重和干重的增长量以及黄芩苷的含量和过氧化物酶活性。 1.2.2正交试验设计 为了研究在黄芩悬浮细胞生长周期中过氧化物酶活性的表达情况，试验采用L（3）正交表设计培养基中6-BA、碳源、氮源、pH的配比（表1）。在不同培养条件下，黄芩悬浮细胞中过氧化物酶的表达情况不同，通过筛选可以得出过氧化物酶表达的最佳培养条件。 1.3项目测定 1.3.1黄芩悬浮细胞黄芩苷含量测定 采用紫外分光光度法。培养悬浮细胞中总黄芩苷含量 培养液中黄芩苷含量+细胞中的黄芩苷含量。量取2 mL的悬浮细胞液，通过抽滤将培养细胞与培养液分离。培养液中黄芩苷含量的测定：将培养液置于60℃烘箱内烘干，加入50%的乙醇10 mL，置于50℃水浴箱内温浴5～6 h，冷却后用50%的乙醇定容。用紫外可见分光光度计测定278 nm处的OD值。细胞中黄芩苷含量的测定：将细胞培养物置于60℃烘箱内烘至恒重，研成粉末，用50目筛网过筛，称取适量粉末，加入50%的乙醇10 mL，置于50℃水浴箱内温浴5～6 h，冷却后用50%的乙醇定容，用蒸馏水稀释、摇匀，作为待检样。用紫外可见分光光度计测定278 nm处的OD值。依据标准曲线方程（图1）计算黄芩苷浓度C。 2.结果与分析 2.1黄芩悬浮细胞的增长曲线和黄芩苷的变化曲线 图2和图3显示，黄芩悬浮细胞的增长曲线呈典型的“s”形，0-6 d为潜伏期，6-18 d为快速合成期，18-21 d为稳定期，黄芩悬浮细胞增长变缓，鲜重最大值达到15.430 6 g，干重最大值达到0.843 7 g。由图4可以看出，黄芩苷在前6d合成比较缓慢，但从培养6 d后合成速率增加，9-15 d为黄芩苷的快速合成期，到18 d时，黄芩苷的积累量达到最大值73.496 2 mg/g。由图2、图3、图4不难发现，黄芩悬浮细胞的增长和黄芩苷合成积累基本上同步，即边增长边合成。