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- 2017-03-18 发布于河南
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谢 谢! 首先是稳定性心绞痛阶段的证据。 KYOTO HEART研究是一项多中心、前瞻性、随机、开放、盲终点研究,共入选3031例伴有心血管高危因素、血压未达标的日本高血压患者患者入组后随机接受代文40–80mg或非ARB常规治疗(除ACEI或ARB外);治疗4周后如血压未达标,则治疗剂量加倍;治疗8周后如血压仍未达标,则可加用除ARB或ACEI外的其他降压药治疗。中位随访时间3.27年。研究结果显示,在整个研究过程中,两组血压控制相当,代文组及非ARB治疗组血压均由基线的157/88mmHg降至研究结束时的133/76mmHg。在两治疗组血压控制相当的情况下,代文显著降低心脑血管事件联合终点45%( p 0.00001 ),显著降低新发心绞痛或因心绞痛住院风险49%(p 0.01058)。该研究结果证实了代文具有预防新发心绞痛或心绞痛加重的作用。 注:非ARB组包括CCB55%,ACEI20%,β阻断剂18%,噻嗪类利尿剂3%,其他利尿剂6%。 JIKEI HEART是一项前瞻性、随机、开放、盲法终点研究,共入选了3081例存在高血压、冠心病或心衰中1种或几种心血管疾病的日本患者,在非ARB常规治疗基础上随机接受代文或继续非ARB治疗,平均随访3.1年。 这是2010年欧洲心脏病学会年会(ESC2010)发布的对JIKEI HEART研究中1036例合并冠心病的高危患者的亚组
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