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- 2017-03-17 发布于浙江
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二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度 C. 麻醉药品、第一类精神药品处方保存三年,第二类精神药品处方保存两年。处 方登记专册保存期限为3年。 D. 麻醉药品、第一类精神药品专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于两年。 二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度 9. 药剂科麻醉药品、精神药品调配管理 A. 门诊及病区药房应配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品调配管理。 B. 门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识。 C. 各药房向药库领用麻醉和第一类精神药品时应按需要领用,实行基数管理。科室内部门之间调拨须经科主任批准。 二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度 D. 麻醉药品和第一类精神药品应每日由专人负责清点统计工作,确保正确无误,认真做好“药房麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”及“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册”的登记工作。 E. 药剂人员调配处方时首先应核查处方是否为麻醉药品、精神药品专用处方,处方各项内容是否完整,处方医生是否有麻醉药品、精神药品处方权,处方用法用量是否符合要求。 二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度 F. 医院因抢救患者急需麻醉药品如手续不完备时,可先发放该病例一次性使用剂量事后24小时内补办手续。 G. 调配麻醉药品和精神药品,调配人员必须认真核对药品名称、规格、数量、有效期,在药袋或标签上注明患者姓名、病历号、药品名称、用法用量并在处方上签全名。 H. 发药人员必须严格核对患者姓名、药品名称、规格、数量、有效期,认真交待用药方法及注意事项,交待患者下次配药时把贴膜的废膜和空安瓿带回并在处方上签全名。 二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度 I. 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外。患者在门、急诊就诊配麻醉药品注射剂时,药剂人员不发注射剂实物,交待患者到注射室注射。急诊室或门诊注射室护士根据相关依据和空安瓿来门、急诊药房调换药剂人员按规定进行空安瓿回收、销毁并详细登记。 二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度 J. 药房不得办理麻醉药品和精神药品的退药手续。患者停药后,患者或患者家属无偿交回的剩余麻醉药品和精神药品应办理“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”,医院按照规定销毁处理并填写“麻醉药品、精神药品销毁记录表”。 二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度 K. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具每张处方为1日常用量。 L. 病区第二类精神药品的使用管理,第二类精神药品凭电子医嘱每日发一日用量,出院带药及特殊情况凭电子医嘱和二类精神药品专用处方领药。 二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度 10.各临床科室麻醉药品、第一类精神药品的使用管理 A. 储存配备必要的防盗设施,不得与其它药品混放专柜加锁钥匙由专人保管。 B. 专人管理备用麻醉药品和第一类精神药品注射剂的各病区,应在护士长统一领导下指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的帐物管理,设立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”,交班时帐物须核准并双签名,确保帐物相符。 二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度 C. 麻醉药品和第一类精神药品的备用,各病区及手术室应根据医疗实际需要申报备用麻醉药品和第一类精神药品品种、数量,上报院麻醉药品、精神药品管理机构,分管院长批准到药库或住院药房办理相关手续备案,由药库或住院药房发给备用量,作为各科备用药品,否则不得备用。 D. 麻醉药品和第一类精神药品的日常领用,有备用针剂的科室凭电脑医嘱单、专用处方和空安瓿领取,无备用药品凭电脑医嘱单和专用处方领药,用后立即交还经登记过的空安瓿和贴膜。 二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度 E .麻醉药品和第一类精神药品残余液、空安瓿、废贴的处理,医院各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂有残余液时,必须有二人在场立即销毁处置,麻醉药品和第一类精神药品使用后的空安瓿和废贴必须交回住院药房统一销毁处理,并认真填写“麻醉药品、第一类精神药品临床使用记录单”。 二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度 F. 使用过程中的特殊处理,患者拒绝使用已经剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂,除按残余液处理外还应在处方及“麻醉药品、第一类精神药品临床使用记录单”上写明“患者拒绝使用”,患者拒绝使用未剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂或医师开错,应在当日内退还病区药房。 二医疗用毒性药品及
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