QPM0503(管理审查程序).docVIP

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QPM0503(管理审查程序)

管 理 审 查 程 序 文 件 编 号 : MAX -QPM/HPM-0503 修 订 记 录 制修订 日 期 DCN NO. 修 订 内 容 摘 要 页 次 版次 / 版本 总 页 数 核 准 审 核 制 作 2008.08.01 _ 发 行 _ A/0 2 管 理 审 查 程 序 文件编号: MAX-QPM/HPM-0503 版本/版次: A/0 页 次: 1 /2 1.目的: 为确保公司质量/HSPM管理体系顺利运作,并持续其适用性、充分性以及有效性. 2.适用范围: 凡本公司有关质量/HSPM管理体系之运作,改变 包括质量/HSF政策与目标 以及产品之符合性审查等均适用之. 3.定义:无 4.权责: 4.1管理审查会议召集: 管理代表 4.2管理审查会议主持: 总经理或管理代表 4.3管理审查会议参加人员: 各相关单位主管 5.作业内容 5.1高阶管理者应于计划期内审查其质量/HSF管理系统,以确保其持续之适用性,充分性与有效性.(当品质/HSF系统全面建立与推动一段时间后必须举行一次) 5.2管理审查必须对质量/HSF管理体系是否需要改变作出评估,包括质量/HSF政策和质量/HSF目标的改变. 5.3配合内部质量/HSF稽核或当质量/HSF发生重大异常时,总经理或管理代表可视需要召开临时管理审查会议,以检视质量/HSF系统之适用性. 5.4管理审查会议输入. 会议召开前,应由各责任单位充分组织以下数据输入会议进行研讨. 5.4.1稽核结果; 5.4.2 客户反馈; 如:品质/HSF政策及目标的适用性 有害物质的识别和使用状况 不合格品的控制状况 管 理 审 查 程 序 文件编号 : MAX -QPM/HPM-0503 版本/版次: A/0 页 次 : 2/2 5.4.3过程运行情况和产品品质/HSF的符合性; 目标达成之实际状况 5.4.4预防和矫正措施之状态; 5.4.5以往管理审查会议结论实施情况的追踪和评价; 5.4.6可能引起的质量/HSF管理体系的改变; 5.4.7改进的建议. 5.5管理审查会议输出. 应包括下列有关措施: 5.5.1质量/HSF管理系统(及过程有效性)之改进; 5.5.2与客户要求有关的产品之改进; 5.5.3资源需求. 5.6管理审查记录. 管理结果应以[管理审查结论报告]及其各种附件的方式保存完整之记录.当需 要时,总经理可将[管理审查结论报告]以厂文形式签发至有关各部门,作为改 善之督导.管理审查会议改善措施之追踪与评价由管理代表进行,管理审查应 作好会议记录. 6.相关文件 6.1矫正与预防措施管制程序 MAX -QPM/HPM-0810 6.2内部稽核程序 MAX -QPM/HPM-0802 6.3客户满意、数据分析与持续改善管理程序 MAX -QPM/HPM-0809 7.使用窗体 7.1管理审查结论报告 DX-FOR-0503A 7.2会议记录 DX-FOR-0503B 东莞大兴电子配件厂 Maxing Electrical Equipment Plant DG

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