第七章红外光谱法解析.pptVIP

7.2.2 指纹区 吸收光谱较复杂，吸收峰密集 对分子结构的变化非常敏感，每个细微的结构差异均会产生吸收的细微变化。 该区在判断化合物结构时，价值很大。 波数范围为1300~600 cm-1 特 点 1．1300~900 cm-1 单键X-Y的伸缩振动带位于这一区域 如C–O、C–C、 C–N、C–S、C–P、P–O等的伸缩振动带就位于这一区域。 C=S、S=O、P=O等含重原子的双键的伸缩振动带也在这个区域。 2． 900~600 cm-1 变形振动产生的。 常常利用该区的吸收峰来推断苯环取代类型。 官能团区的吸收峰受分子其它部分影响较小，波数变化较小。代表官能团的特征； 指纹区的吸收峰受分子其它部分影响较大。代表整个分子的特征。 总结： 7.2.3 化合物的特征吸收峰 1．烷烃 —CH3 C—H伸缩振动 —CH3 νas ： 2960，νs：2870； C—H变形振动 —CH3 δ ： 1460，1375； —CH3 ； —CH2； —CH ； C—C —CH2— C—H伸缩振动 —CH2 νas ： 2926，νs：2850； C—H变形振动 —CH2 δ ： 1460； —(CH2)n— 变形振动 n≥4时，720 C—H伸缩振动 —CH— ν : 2890~2880 —CH— C—C骨架伸缩振动 720~1250 C—C CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10 3000cm-1 2．烯烃 C=C vC=C ：1950 ～ 1500 C=C ； =C—H =C—H v：3100 ～ 3000 = C—H δ(面内) ：1420~1290 δ（面外） : 1000 ~ 650 3100-3000 cm-1 2900-2800 cm-1 基团特征峰位于3100-3000cm-1之间。 双键的位置和取代情况 判断取代情况（=C—H ，δ） 970 820 R—C≡C—R′，R—C≡C—H 3. 炔 基团特征峰位于3340-3260cm-1之间，峰强而窄。 ν≡C-H ：3340~3260，峰强而窄； δ ≡C-H ：700~610，峰强而窄； νC≡C ：2100~2400，中等强度。 末端炔≡C-H伸缩振动 3300cm-1 末端炔≡C-H面外变形振动 625cm-1 C≡C 伸缩振动 2100cm-1 -CH3 面外变形振动 1370cm-1 -CH2- 面外变形振动 1470cm-1 饱和CH伸缩振动 辛炔-1 4．芳香烃 芳香族化合物有如下四类特征吸收带： a．苯环上质子伸缩振动带出现在3100~3000 cm-1。 b．苯环=C-H面外变形振动的倍频和合频峰在2000~1650 cm-1出现很弱的吸收峰。 c．芳环骨架振动特征峰出现在1600~1450 cm-1。绝大多数芳香化合物在此范围内出现两到四个强度不等的峰。 d．碳氢键面外变形振动峰位于900~650 cm-1，峰较强，这一区域的峰为芳环取代类型的特征峰。 苯环上质子伸缩振动带 3100~3000 cm-1 =C-H面外变形振动的倍频和合频峰 2000~1650 cm-1 芳环骨架振动特征峰 1600~1450 cm-1 碳氢键面外变形振动峰 峰较强，900~650 cm-1 芳环取代类型的特征峰 5．醇和酚类 νO-H：3670~3230 δ O-H：1420~1260 νC-O：1250~1000 νC=O ：1850~1650 常以最强峰出现 6. 羰基化合物 一般情况下，C=O伸缩振动的波数： 酰胺 (1680 cm-1) 酮 (1715 cm-1) 醛 (1725cm-1) 酯 (1735cm-1) 酸 (1760cm-1) 酸 酐(1817 cm-1和 1750 cm-1)。 波数增加 7.3 影响官能团振动频率的因素（P142） 7.3.1 诱导效应 影响键强 → 键力常数k → σ 起因：分子中引入具有不同电负性的取代基 作用方式：静电诱导作用 作用结果： 波数增加 σC=O 1715 cm-1 1730 cm-1 1800 cm-1 1920 cm-1 1928 cm-1 R-COR ?C=0 1715cm-1 ; R-COH ?C=0 17