药物化学试题A卷详细分析.doc

20 12–2013学年第 一 学期 考试方式： 开卷[ ] 闭卷[ √] 课程名称： 药物化学 使用班级：2010药学（创新班） 班级： 学号： 姓名： 一．单项选择题，每题只有一个最佳答案（每题1分，共30分） 1. 下列药物中，哪一个药物的发现，标志着人们已开创了用化学方法改变天然产物的化学结构，从而寻找开发更理想的药物 A 阿司匹林 B 吗啡 C 普鲁卡因 D 青霉素 E 水合氯醛 2. 盐酸美沙酮的化学名是 A 4,4-二苯基-6-二甲氨基-3-庚酮盐酸盐 B 4,4-二苯基-5-二甲氨基-3-庚酮盐酸盐 C 4,4-二苯基-6-二甲氨基-4-庚酮盐酸盐 D 4,4-二苯基-5-二甲氨基-4-庚酮盐酸盐 E 4,4-二苯基-7-二甲氨基-3-庚酮盐酸盐 3. 具有零级药代动力学特征，半衰期个体差异大，需要进行临床血药浓度监测的抗癫痫药物是 A 苯巴比妥 B 苯妥英钠 C 卡马西平 D 卤加比 E 扑米酮 4. 抗抑郁药盐酸氟西汀的作用机制是 A选择性5-HT受体拮抗剂 B 选择性5-HT再摄取抑制剂 C 单胺氧化酶抑制剂 D 去甲肾上腺素再摄取抑制剂 E 去甲肾上腺素受体拮抗剂 5. 阿托品具有一定的中枢兴奋性，为减少这一毒副作用，可采用下列哪一种结构修饰方法 A 将醇羟基成酯 B 将酯水解成羧酸 C 将氨基成季铵盐 D 将氨基成盐酸盐 E 6,7位引入环氧结构 6. 有关盐酸麻黄碱的叙述，正确的是 A 分子中具有2个手性碳原子，构型分别是1R，2R B 可激动肾上腺素受体，但不促进肾上腺素能神经末梢释放相关递质 C 苯环上无酚羟基，脂溶性大，易透过血脑屏障产生中枢兴奋作用 D 临床可用于治疗支气管哮喘、过敏性疾病、高血压及鼻塞 E 侧链甲基增加了空间位阻，造成药物不易代谢，作用时间延长，毒性降低 7. 属于三环类的组胺H1-受体拮抗剂是 A盐酸赛庚啶 B 盐酸西替利嗪 C 咪唑斯汀 D 马来酸氯苯那敏 E 阿斯咪唑 8. 化学结构式为 的药物，其作用靶点是 A 钾离子通道 B 钠离子通道 C 氯离子通道 D 钙离子通道 E 核酸 9. 第一个上市的HMG-CoA还原酶抑制剂是 A 美伐他汀 B 辛伐他汀 C 阿托伐他汀 D 氟伐他汀 E 洛伐他汀 10. 化学结构为 的药物，临床用于治疗 A 高血压 B 心律失常 C 高血脂 D 心衰 E 缺血性脑卒中 11. 昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼等司琼类止吐药的成功上市，是在哪个先导物基础上开发研究得到的 A 五羟色胺 B 多巴胺 C 甲氧氯普胺 D 组胺 E 可卡因 12. 由我国创制的治疗肝炎的降酶药物是 A 联苯双酯 B 水飞蓟宾 C 熊去氧胆酸 D 多潘立酮 E 西沙必利 13. 下列哪个药物长期或大剂量服用后，产生的代谢物可与肝脏蛋白质形成共价物，导致肝肾坏死 A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 安乃近 D 布洛芬 E 吲哚美辛 14. 属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是 A 双氯芬酸钠 B 吡罗昔康 C 萘普生 D 塞来昔布 E 羟布宗 15. 有关紫杉醇的叙述，错误 的是 A 化学结构中具有紫杉烷二萜骨架 B 水溶性差，生物利用度低 C 通过代谢拮抗机制，抑制肿瘤细胞复制 D 对大肠癌、乳腺癌、卵巢癌疗效佳 E 最早从红豆杉植物的树皮中提取得到 16. 下列哪一个药物不是通过生物电子等排体进行结构改造得到的 A 巯嘌呤 B 甲氨蝶呤 C 盐酸米托蒽醌 D 氟尿嘧啶 E 阿糖胞苷 17. 塞替派的化学结构式为 18. 头孢类药物的3位影响药物代谢动力学特征，下列哪一个基团会使药物动力学最不稳定 A 氯原子