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研究生课程论文 课程名称 资源生态学 授课学期 2010 年至 2011 学年 第 二 学期 学院 生命科学学院 专 业 动物生态学 学号 姓名 任课教师 交稿日期 成绩 阅读教师签名 日 期 克氏原螯虾资源的现状与利用 摘 　要：克氏原螯虾原产于美国南部和墨西哥北部 ,在我国是一个著名入侵物种 ,引入我国后迅速往各地扩散。克氏原螯虾抗逆性强 ,所具有的广泛生境适应性、生长迅速、高生殖率等特点使它们迅速建立野生种群，在我国很多地方形成入侵种。克氏原螯虾通过捕食和资源竞争等机制严重威胁引入地的水生植物、无脊椎动物、两栖类等的生存 ,显著降低引入地的生物多样性。当前 ,在我国的很多地方作为入侵种野生群体数量已近给当地的生态多样性带来严重威胁，而当前控制克氏原螯虾有个很好的机遇，即将克氏原螯虾资源产业化将其与经济利益连在一起，通过市场来控制野生克氏原螯虾种群数量。 关键词：克氏原螯虾 资源 生态入侵 克氏原螯虾又被称为淡水小龙虾，原产北美，于20世纪30年代从日本传入中国,现已分布至十几个省市 ,并在河流、池塘、沟渠、水田等水体中建立了野外种群，给当地的生态多样性带来严重危害。另外克氏原螯虾又是一种重要的经济淡水产品和重要的出口创汇水产品，在长江中下游农业经济中占有举足轻重的地位。克氏原螯虾是淡水螯虾家族中的一个中小型种类，也是世界上分布最广，养殖最多的淡水螯虾，它不仅是鱼类和高等水生动物的优良饵料，也是人类的美味食品。 一.克氏原螯虾的生物学特性 1 .1 　形态特征 成体从额剑至尾扇长 70～130 mm ,体色随年龄而不同 ,从深黄色到深红色 ,幼虾颜色较浅 ,成虾颜色较深 (唐鑫生 , 2001) 。虾体分头胸和腹两部分 ,头部有 5对附肢 ,其中 2对触角较发达 ,胸部有 8对附肢 ,后 5 对为步足 ,前 3 对步足均有螯。腹部较短 ,有 6对附肢 ,前 5对为游泳肢 ,不发达 ,末对为尾肢 ,与尾节合成尾扇 , 尾扇发达 (李振宇和解焱 ,2002) 。 1.2　生活习性 以螯肢挖洞 ,有较强地挖掘洞穴的能力。不善游泳 ,多在水底栖息 ,喜隐藏在砖石缝隙里、水草下、洞穴中 ,昼伏夜出 ,不喜强光 (唐鑫生 , 2001) 。生存水体的 pH值适宜范围为 7 1 5～8 1 5,溶氧量不低于 2Mg/L,盐度、温度 (5 ℃～38 ℃)范围广 ( Gherardi Holdich, 1999) 。它的抗病力和抗污力强 ,能忍受极端的环境条件 (Barbaresi Gherardi, 2000 ) 。克氏原螯虾生性好斗 ,在饲料不足或争栖息洞穴时 ,往往出现恃强凌弱的现象 (谢文星 , 2008) 。幼体的再生能力强 ,其再生行为是一种保护性的适应 (李林春和段鸿斌 , 2005) 。 1.3　食性 克氏原螯虾为杂食性动物,摄食绿色植物、动植物碎屑、水生附着生物、浮游生物、农作物 (Huner, 1977) ,水生无脊椎动物 ,特别是昆虫幼体 ,也是螯虾胃容物中的主要组成部分 (Mason, 1975; Covich, 1977) 。克氏原螯虾成年个体趋向于草食性 (Mason, 1975) ,而未成年个体则是肉食性或杂食性 ,但是一些成年个体同样表现出肉食性 ,甚至同类相残。Hofkin和 Barn (1991)实验证实克氏原螯虾捕食蜗牛的卵 ,且在野外克氏原螯虾与蜗牛数量呈显著负相关 ,而其在 1992年的实验表明克氏原螯虾是蜗牛的积极捕食者。在葡萄牙当植物不足时 ,克氏原螯虾成年个体捕食无脊椎动物 ,且动物占其食物总量的 85%。 1.4　繁殖特性 在克氏原螯虾原产地美国南部的路易斯安那州 , 其交配时间是 5—6 月。Penn(1943) 指出其产卵时间是 8—10 月 , 但 Huner等(1974)研究认为产卵时间仅发生在 8—9 月中旬 ,孵化时间是 9—11月 ,高峰期在 10月。在位于热带地区的肯尼亚的 Naivasha湖中 ,全年均有交配产卵和孵化 (O luoch, 1990) 。交配时雄虾将精子排入雌虾的纳精囊内 ,并保存至雌虾产卵前。受精卵在雌虾腹部孵化为稚虾 ,孵化时间需