郝海妮开题报告200704041011.docVIP

山东轻工业学院 毕业设计（论文）开题报告 课题名称 年产五亿片卡托普利片的工艺设计 课题类型 工程设计－ 学生姓名 郝海妮 学号 座机电话号码1011 专业班级 制药工程 0 一、课题内容 本论文主要内容是年产五亿片卡托普利片剂的车间工艺研究。 二、目的及意义Reserpine, USP is an antihypertensive, available as 0.1 mg and 0.25 mg tablets for oral administration. Its chemical name is methyl 18β-hydroxy-11,17 α-dimethoxy-3β, 20α-yohimban-16β-carboxylate 3,4,5-trimethoxybenzoate ester and its structural formula is: 卡托普利的化学名为1-［（２Ｓ）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基］-L-脯氨酸其结构式为：分子式：C9H15NO3S分子量：217.29Reserpine USP, a pure crystalline alkaloid of rauwolfia, is a white or pale buff to slightly yellowish, odorless crystalline powder. 人工合成的非肽类血管紧张素转化酶 ACE 抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统 RAA系统 。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶 ACE ，阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。对不同肾素分型高血压患者的降压作用以高肾素和正常肾素两型；对低肾素型在加用利尿剂后降压作用亦明显。其降压机制为抑制血管紧张素转化酶活性、降低血管紧张素Ⅱ水平、舒张小动脉等。本品具有轻至中等强度的降压作用，可降低外周血管阻力，增加肾血流量，不伴反射性心率加快。本品可通过以下机制降低血压：抑制血管紧张素转换酶，使血管紧张素I转变为AngII减少，从而产生血管舒张；同时减少醛固酮分泌，以利于排钠；特异性肾血管扩张亦加强排钠作用；由于抑制缓激肽的水解，减少缓激肽的灭活；此外尚可抑制局部血管紧张素I在血管组织及心肌内的形成。可改善心衰患者的心功能。 It darkens slowly on exposure to light, but more rapidly when in solution.It is insoluble in water, freely soluble in acetic acid and in chloroform, slightly soluble in benzene, and very slightly soluble in alcohol and in ether.Its molecular weight is 608.69. 三、国内外发展现状 四、实施方法与步骤 本设计包括文字部分和图纸两部分。 1.文字部分：编写设计说明书和设计计算书。 主要有：（1）、工艺路线选择及设计； （2）、生产工艺流程描述； （3） 物料衡算 （4）设备设计及选型 （5）典型设备的热量衡算 （6）、车间布置设计； （7）、主要岗位的管路布置设计； （8）、车间安全、卫生及“三废”处理； （9）、生产技术经济。 2、图纸：带控制点的工艺流程图、主要（关键）设备装配图、设备布置图 平面与立面布置图 、厂区（或车间）平面布置图。 本文在比较分析现有的合成方法的基础上,预期成果： 六、参考文献 [1] 李端.药理学 第5版[M].北京:人民卫生出版社：2003.257-258 [2] 沈宝亨.应用药物制剂技术[M].中国医药科技出版社：2000.142-149 [3] 顾学裘.药物制剂注解[M]. 人民卫生出版社：1965.528-529 [4] 卫生部药典委员会.中国药典 二部[M].北京:化学工业出版社：1995.附录177. [5] 段长强，王兰芬.药物生产工艺及中间体手册[M]．化学工业出版社，2002，2：250 [6] 张宏斌.药物制剂工程技术与设备[M].化学工业出版社：2003.59-60 [7] 张衍.制药工程工艺设计[M].化学工业出版社：2006.202-213 [8] 赵临襄.化学制药工艺学[M].中国医药科技出版社：2003.156-169 [9] 张绪峤. 药物制剂设备与车间工艺设计[M].中国医药科技出版社：2000.118-126 [10] 何志成.制剂单元操作与制剂工程设计[M].中国医药科技出版社：2006.103-116