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  • 2016-11-22 发布于重庆
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ARF的病因分类

ARF的病因分类 1. 肾前性:为肾脏低灌注所致,多为功能性肾损害。 (1) 血容量减少性: (2) 血容量正常性(心源性): (3) “第三间隙”性: (4) 肾血管动力学异常性: 2.肾实质性:为肾脏实质器质性损害所致。 肾小球疾病和肾脏微血管疾病(小儿>50%) 缺血性和中毒性急性肾小管坏死(ATN) 急性小管-间质性肾炎(ATIN) 急性肾脏大血管疾病(肾血管栓塞) 肾前性与肾后性发展而来 3.肾后性:为急性尿路梗阻性疾病所致,即急性梗阻性肾病。 注意一过性梗阻性肾病,如感染性疾病、输尿管扭曲。 ARF的诊断思路 1.确定ARF的诊断 ①尿量显著减少:少尿或无尿,应注意非少尿型ARF,还须与急性膀胱尿潴留鉴别。 ②水、电解质、酸碱平衡紊乱的临床与生化表现。 ③氮质血症及GFR急剧下降(标准尚不统一,见前述)。 ④不同程度的急性尿毒症症状。 ⑤排除CRF及CKD基础上的急性肾衰竭(三者转化问题)。 2. 进行临床分型 ①少尿型:少尿(<250ml/ m2·d)或无尿(<50ml/ m2·d)。 ②非少尿型:尿量达不到少尿或无尿标准(但仍较正常时少)。 ③高分解型:组织分解代谢极度增高,毒物的产生超过了肾脏排泄能力,每日血BUN升高>14.3mmol/L,SCr升高>177μmol/L,血钾升高>1.0mmol/L,血HCO3-下降>2.0mmol/L。高钾血症及代谢性酸中毒常较严重,易并发多器官功能衰竭,死亡率较高。多见于大面积烧伤、挤压伤、大量内出血、大手术后、严重感染、败血症等。 确定病因类型 先确定ARF发生部位:肾前性、肾性、肾后性。 对肾性者进一步确定:肾小球性、肾小管性、肾间质性、肾脏大血管性。 4. 确定具体病因 应考虑年龄因素,必要时进行肾活检确诊。 5.并发症与合并症的诊断。 非少尿型ARF的临床特点与病因诊断 1.定义:确诊为ARF,但无少尿或无尿者,发病率逐渐增高。 2.病因:(1)ATN,尤其是中毒性ATN (2)急性间质性肾炎(AIN) 3.机制:肾小管、肾间质损伤时,肾单位损伤存在不同一性。 4.特点:肾脏损伤较轻,主要是尿浓缩功能障碍及其他肾小管 功能障碍表现,一般病情轻,水肿、高血压、高钾血 症可不明显,极容易漏诊。 5.预后:良好,并发症少,恢复较快。但病情加重时仍可发展 为少尿型ARF。 临床上如何鉴别ARF、慢性肾脏病(CKD)基础上的ARF及CRF三种情况? 1.病史资料分析 2.体格检查与其他脏器检查 3.血、尿常规检查 4.血生化(包括钙磷与碱性磷酸酶)检查 5.指甲或头发Cr测定 6.双肾B超检查 7.肾活检具有决定意义 8.病程演变与转归(ARF可在短期内转化为CRF) 如何鉴别肾后性ARF与肾实质性ARF? 1.临床表现:如突然发热、腰痛、呕吐、肉眼血尿等。 2.尿量突然变化:尿闭与多尿交替出现,注意急性尿潴留。 3.尿液沉渣检查。 4.影像学检查异常。 5.病程与转归判断。 如何鉴别肾前性ARF与肾实质性ARF? 项目/类型 单纯肾前性 肾小球性 肾小管、间质性 病因(病史) 体征(体检) 实验室检查 尿量 尿沉渣 尿蛋白 尿比重 尿渗透压 尿/血渗透压比 尿钠浓度 肾衰指数 尿钠排泄分数 血CR/血BUN 其他小管功能 特殊检查与试验 肾活检 静脉压测定 补液/利尿试验 肾功能恢复速度 多有肾外疾病,如 呕吐、腹泻、少食 脱水征,低血压等 多可有体重下降 少尿型,持续短 基本正常,可有少量透明管型 可有微量蛋白尿 >1.018 (多>1.020) >500 >1.5 <20 <1 <1 <10 正常 正常 颈静脉塌,CVP<5 cmH2O 阳性 最快 肾小球疾病与 肾脏微血管病 明显水肿,高血压等 体重上升(动态) 少尿型,持续长 血尿,各种管型尿,可有白细胞尿 肾小球性蛋白尿 >1.018 (多>1.020) >500 >1.5 <20 <1 <1 >10~20 多正常 异常 颈静脉怒张,CVP >10~15 cmH2O 阴性 较快 急性肾小管坏死与急性 间质性肾炎的相关病史 轻微水肿,高血压等 体重上升(动态) 非少尿型多见,可为少尿型 血尿,白细胞尿,上皮细胞管型与粗颗粒管型 轻、中度肾小管性蛋白尿 <1.016 (多<1.010) <350 <1.1 >40 >1(多>2) >1(多>2) >10~20 多种肾小管功能异常 异常 颈静脉怒张,CVP >10~15 cmH2O 阴性

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