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- 2016-11-22 发布于重庆
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ARF的病因分类
ARF的病因分类
1. 肾前性:为肾脏低灌注所致,多为功能性肾损害。
(1) 血容量减少性:
(2) 血容量正常性(心源性):
(3) “第三间隙”性:
(4) 肾血管动力学异常性:
2.肾实质性:为肾脏实质器质性损害所致。
肾小球疾病和肾脏微血管疾病(小儿>50%)
缺血性和中毒性急性肾小管坏死(ATN)
急性小管-间质性肾炎(ATIN)
急性肾脏大血管疾病(肾血管栓塞)
肾前性与肾后性发展而来
3.肾后性:为急性尿路梗阻性疾病所致,即急性梗阻性肾病。
注意一过性梗阻性肾病,如感染性疾病、输尿管扭曲。
ARF的诊断思路
1.确定ARF的诊断
①尿量显著减少:少尿或无尿,应注意非少尿型ARF,还须与急性膀胱尿潴留鉴别。
②水、电解质、酸碱平衡紊乱的临床与生化表现。
③氮质血症及GFR急剧下降(标准尚不统一,见前述)。
④不同程度的急性尿毒症症状。
⑤排除CRF及CKD基础上的急性肾衰竭(三者转化问题)。
2. 进行临床分型
①少尿型:少尿(<250ml/ m2·d)或无尿(<50ml/ m2·d)。
②非少尿型:尿量达不到少尿或无尿标准(但仍较正常时少)。
③高分解型:组织分解代谢极度增高,毒物的产生超过了肾脏排泄能力,每日血BUN升高>14.3mmol/L,SCr升高>177μmol/L,血钾升高>1.0mmol/L,血HCO3-下降>2.0mmol/L。高钾血症及代谢性酸中毒常较严重,易并发多器官功能衰竭,死亡率较高。多见于大面积烧伤、挤压伤、大量内出血、大手术后、严重感染、败血症等。
确定病因类型
先确定ARF发生部位:肾前性、肾性、肾后性。
对肾性者进一步确定:肾小球性、肾小管性、肾间质性、肾脏大血管性。
4. 确定具体病因 应考虑年龄因素,必要时进行肾活检确诊。
5.并发症与合并症的诊断。
非少尿型ARF的临床特点与病因诊断
1.定义:确诊为ARF,但无少尿或无尿者,发病率逐渐增高。
2.病因:(1)ATN,尤其是中毒性ATN
(2)急性间质性肾炎(AIN)
3.机制:肾小管、肾间质损伤时,肾单位损伤存在不同一性。
4.特点:肾脏损伤较轻,主要是尿浓缩功能障碍及其他肾小管
功能障碍表现,一般病情轻,水肿、高血压、高钾血
症可不明显,极容易漏诊。
5.预后:良好,并发症少,恢复较快。但病情加重时仍可发展
为少尿型ARF。
临床上如何鉴别ARF、慢性肾脏病(CKD)基础上的ARF及CRF三种情况?
1.病史资料分析
2.体格检查与其他脏器检查
3.血、尿常规检查
4.血生化(包括钙磷与碱性磷酸酶)检查
5.指甲或头发Cr测定
6.双肾B超检查
7.肾活检具有决定意义
8.病程演变与转归(ARF可在短期内转化为CRF)
如何鉴别肾后性ARF与肾实质性ARF?
1.临床表现:如突然发热、腰痛、呕吐、肉眼血尿等。
2.尿量突然变化:尿闭与多尿交替出现,注意急性尿潴留。
3.尿液沉渣检查。
4.影像学检查异常。
5.病程与转归判断。
如何鉴别肾前性ARF与肾实质性ARF?
项目/类型 单纯肾前性 肾小球性 肾小管、间质性 病因(病史)
体征(体检)
实验室检查
尿量
尿沉渣
尿蛋白
尿比重
尿渗透压
尿/血渗透压比
尿钠浓度
肾衰指数
尿钠排泄分数
血CR/血BUN
其他小管功能
特殊检查与试验
肾活检
静脉压测定
补液/利尿试验
肾功能恢复速度 多有肾外疾病,如
呕吐、腹泻、少食
脱水征,低血压等
多可有体重下降
少尿型,持续短
基本正常,可有少量透明管型
可有微量蛋白尿
>1.018
(多>1.020)
>500
>1.5
<20
<1
<1
<10
正常
正常
颈静脉塌,CVP<5 cmH2O
阳性
最快 肾小球疾病与
肾脏微血管病
明显水肿,高血压等
体重上升(动态)
少尿型,持续长
血尿,各种管型尿,可有白细胞尿
肾小球性蛋白尿
>1.018
(多>1.020)
>500
>1.5
<20
<1
<1
>10~20
多正常
异常
颈静脉怒张,CVP
>10~15 cmH2O
阴性
较快 急性肾小管坏死与急性
间质性肾炎的相关病史
轻微水肿,高血压等
体重上升(动态)
非少尿型多见,可为少尿型
血尿,白细胞尿,上皮细胞管型与粗颗粒管型
轻、中度肾小管性蛋白尿
<1.016
(多<1.010)
<350
<1.1
>40
>1(多>2)
>1(多>2)
>10~20
多种肾小管功能异常
异常
颈静脉怒张,CVP
>10~15 cmH2O
阴性
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