药物化学抗血小板和抗凝药考点归纳.docVIP

第二十一章　抗血小板和抗凝药说明：　　1、本章是考纲新出现的一章　　2、两类药物的共同作用是防止血栓形成。　　3、抗血小板药可抑制血小板黏附、聚集以及释放等功能，从而防止血栓形成。　　4、抗凝药能降低机体的凝血功能，防止血栓形成或对已形成的血栓防止其进一步发展。　　 第一节　抗血小板药 　　一、抗血小板药的分类　　根据作用机制可把这类药物分为5类：　　1、环氧合酶抑制剂（30章非甾体抗炎药）　　2、血栓素合成酶抑制剂（TXA2）奥扎格雷　　3、磷酸二酯酶抑制剂西洛他唑　　4、血小板二磷酸腺苷受体（ADP受体）（P2Y12）拮抗剂氯吡格雷、噻氯匹定　　5、血小板GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂替罗非班　　上述分类及各类的代表药是考点。　　二、抗血小板药的副作用　　共同的副作用是出血，因此应严格控制用药剂量。　　三、代表药物　　（一）奥扎格雷（新）　　　　考点：1、结构：含咪唑杂环　　2、性质：含羧基，在氢氧化钠溶液中溶解　　3、作用机制（分类）可抑制TXA2（血栓素合成酶）　　4、具有抗血小板聚集和解除血管痉挛的作用，适用于治疗急性血栓性脑梗死　　（二）西洛他唑（新）　　　　考点：1、结构含四氮唑，是喹啉类衍生物　　2、机制（分类）选择性磷酸二酯酶Ⅲ（PDEⅢ）抑制剂，抑制血小板聚集作用，用于改善由于慢性动脉闭塞症引起的缺血性症状，特别是间歇性跛行　　3、在肠内吸收，主要代谢产物为环氧化物和环羟化物，具有活性　　（三）硫酸氯吡格雷（新）　　　　考点：1、结构含噻吩，是酯类化合物　　2、有一个手性中心，药用品为S构型。　　3、机制（分类）：阻断血小板二磷酸腺苷ADP受体。　　4、前体药物，口服后经肝细胞色素P450酶系转化为2-氧-氯吡格雷，再经水解形成活性代谢物（噻吩开环生成的巯基化合物），该活性代谢物的巯基可与ADP受体以二硫键结合，产生受体拮抗，抑制血小板聚集的作用。　　（四）盐酸噻氯匹定（新）　　　　　　考点：1、结构是氯吡格雷的类似物。　　2、强效血小板二磷酸腺苷（P2Y12）受体拮抗剂，对血小板聚集具有强力专一性抑制作用。　　3、副作用大，已逐渐被氯吡格雷代替。　　补充内容：　　（五）替罗非班（新）　　　　考点：1、结构含磺酰氨基。　　2、机制（分类）：可逆性、竞争性血小板GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂。　　3、用于冠状动脉缺血综合征患者进行冠状动脉血管成形术或冠脉内斑块切除术。 第二节　抗凝药 　　代表药：华法林钠（新）　　　　考点：　　1、结构及性质：因是钠盐，极易溶解于水，因有内酯结构，易水解。　　华法林钠（新）　　　　2、含有一个手性碳，有两个光学异构体。第一，活性不同，S-华法林活性强。第二，体内代谢有立体选择性，S-华法林经侧链羰基还原为S-羟基华法林，经尿液排泄；而R一华法林在母核7位上进行羟化，进入胆汁，随粪便排出体外。　　3、由于显效慢，治疗时先采用作用快的肝素，再用本品维持治疗。　　心血管系统综合练习　　最佳选择题　　21、下列哪个药物的代谢产物无活性　　 　　[答疑编号700536210101] ? 【正确答案】：E 　　配伍选择题　　A.氟伐他汀　　B.盐酸可乐定　　C.硝酸异山梨酯　　D.盐酸地尔硫卓　　E.莫索尼定　　11.可乐定的苯环被嘧啶环替代的衍生物　　12.作用机制是释放NO血管舒张因子　　13.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂　　14.可用于吗啡类药品成瘾的戒断治疗 　　[答疑编号700536210102] ? 【正确答案】：11.E　12.C　13.A　14.B　　 　　配伍选择题15～18　　A.西洛他唑　　B.替米沙坦　　C.硝苯地平　　D.赖诺普利　　E.吉非罗齐　　15、磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂类抗血小板药　　16、血管紧张素转化酶抑制剂　　17、钙通道阻滞剂　　18、血管紧张素II受体拮抗剂 　　[答疑编号700536210103] ? 【正确答案】：15.A　16.D　17.C　18.B　　考点：药物作用机制及分类，药物通用名词干 　　多选题　　106、下列哪些与卡托普利相符　　A.皮疹和味觉障碍特殊副作用与巯基有关　　B.遇光在水溶液中可发生自动氧化生成二硫化合物　　C.为抗心律失常药　　D.为血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗高血压症　　E.有类似蒜的特臭，在水中可溶解　　 　　[答疑编号700536210104] ? 【正确答案】：ABDE 第二十一章 抗血小板和抗凝药一、A 1、华法林钠为 A、抗凝血药 B、止血药 C、