有机反应机理概要.pptVIP

E1cb 反应机理 -BH + A- 在碱的进攻下，β—H首先离去，从生成的碳负离子(反应物的共轭碱)中离去基团带着一对电子离开，同时生成π键。 实例：邻二卤代烷失卤素 KOH -2HCl I- + BrI + Br- -2HCl KOH I- *1. 邻二卤代烷以E1cb的机制进行消除反应。 *2. 反应按反式共平面的方式进行。 *3. 反应条件：Zn, Mg, I-催化。 酯在400~500℃的高温进行热裂，产生烯和 相应羧酸的反应称为酯的热解。 CH3COO-CH2CH2-H CH3COOH + CH2=CH2 400~500oC 2. 酯的热解 *1. 消除反应是通过一个六中心过渡态完成的。 CH3COOH + *2. 反应机理说明：消除时，与?-C相连的酰氧键和与?-C相连的H处在同一平面上，发生顺式消除。 反应机理 氧化胺的β-碳上有氢时，会发生热分解反应，得羟胺和烯。这个反应称为科普消除反应。 CH3CH=CHCH3 + CH3CH2CH=CH2 + (CH3)2N-OH E型 21% 67% Z型 12% 150oC 3. 科普消除反应 反应机理 + R2N-OH H N R 2 O - + H O - N R 2 + 1 5 0 ～ 2 0 0 o C （分子内的消除） 六电子五元