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* 分别讲述前列腺肥大、青光眼患者、幽门梗阻的机理及症状。 * 突出654的主要作用。 * 突出东莨菪碱的主要作用。 * 讲清后马托品及托品卡胺、普鲁本辛及胃复安的区别。 * 重点:区别除极化型肌松药与非除极化型肌松药。 难点:两者的作用机制。 * 简单了解 * 课后分析:本课由M受体的分布及效应入手,首先由教师精讲阿托品的药理作 用、临床应用等,然后让学生自学比较东莨菪碱与山莨菪碱药物的作用特点及其应用,最终由教师引导学生归纳出两类 药的作用特点及其应用等。授课中运用比较法、精讲法、推理法等教学方法,重点突出、条理清晰,课堂气氛活跃,教 学效果良好。 参考资料: 1.杨宝峰.药理学[M].第7版.北京:人民卫生出版社,2008 2.张丹参.药理学[M].第5版.北京:人民卫生出版社,2004 3.李俊.临床药理学[M].第4版.北京:人民卫生出版社,2008 4.吕圭源. 药理学[M].第1版.北京:人民卫生出版社,2010 * 幽门梗阻 前列腺肥大 * 1. 松弛胃肠平滑肌作用较阿托品弱,但选择性较高,毒副作用较小。 2. 扩张血管,改善微循环作用与阿托品相当。 3. 抑制腺体分泌、扩瞳:为阿托品的1/20~1/10。 4. 中枢作用弱。 常用于胃肠绞痛、中毒性休克。 【作用特点】 山莨菪碱(Anisodamine 654) * 【作用特点】 东莨菪碱(Scopolamine) 1. 外周作用似阿托品。其抑制腺体分泌比阿托品强,扩瞳、调节麻痹作用稍弱。 2. 对CNS抑制作用: (1)小剂量-镇静; (2)较大剂量-催眠、麻醉,但能兴奋呼吸 3. 防晕止吐作用 * 洋金花 * 临床应用: 1.麻醉前用药 优于阿托品。 2.防晕止吐 用于晕动症、妊娠及放射病所致的呕吐(预防给药或合用苯海拉明效果好)。 3.治疗震颤麻痹症。 4.解救有机磷酸酯类中毒。 5.中药麻醉。 * 1. 散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱、短暂、 维持1-2天。 2. 临床应用眼科检查、验光。 后马托品(Homatropine) 二、阿托品类合成代用品 1. 对胃肠道M受体选择性高,解痉作用强而持久; 2. 主要用于胃及十二指肠溃疡、胃炎、胰腺炎等。 普鲁本辛(Probanthine) 托品卡胺? 胃复安? * 第二节 N受体阻断药 一、 N1受体阻断药(神经节阻断药) 美加明 作用:阻断N1受体,交感神经和副交感神经兴奋性降低,血压降低。 用途:麻醉控制血压 * 二、 N2受体阻断药(肌松药) (一)除极化型肌松药 琥珀胆碱(司可林 ) 机理:除极化型肌松药能和神经肌肉接头后膜N2受体结合,产生与ACh相似的持久除极化,使后膜的N2胆碱受体不能对ACh引起反应,而引起骨骼肌松弛。 * 体内过程: 口服不易吸收,静注后一分钟内出现肌松作用,并迅速被血浆中的假胆碱酯酶水解。有2%以原形经肾随尿排出。血浆半衰期2-4分钟。本品不宜透过胎盘屏障。 * 【特点】: 1、作用快,持续时间短。 2、本药静注后首先引起短暂的肌束震颤,一分钟内即出现肌松作用,通常从颈部肌肉开始,逐渐波及肩胛,腹部和四肢。2分钟时作用达高峰,通常于5分钟内作用消失。如需长时间的肌松作用可以采用持续静脉滴注达到。 3、快速耐受性 4、抗AChE药,如新斯的明,不能拮抗其作用,即中毒时不能用新斯的明解救。? * 用途: 临床常用于 1、外科麻醉辅助用药, 2、全麻下气管内插管, 3、也用于内窥镜的检查等。 * 不良反应: 1、松弛呼吸肌——窒息 2、松弛虹膜——眼内压升高 3、肌束颤动 4、持久除极化——血钾升高 5、其他 尚有腺体分泌增加,促进组胺释放的作用。 * (二)非除极化型肌松药 该类药物为竞争性骨骼肌松弛药,与ACh竞争N2受体,所以, ChE抑制剂可拮抗其肌松作用。 近年合成了许多新的药物。按化学结构可分为:异喹啉类,如筒箭毒碱,固醇铵类,如泮库铵 * 筒箭毒碱 [来源] 箭毒是南美印地安人用数种植物制成的浸膏,涂于箭头,使中箭动物四肢麻痹不能动弹。因用竹筒装,故称筒箭毒,筒箭毒的主要成分为筒箭毒碱。 药用筒箭毒碱系植物的流浸膏提取的生物碱,其右旋体具有活性。 * * * 同类药物:泮库铵、维库铵、阿曲库铵、哌库铵、米库铵等 筒箭毒碱(d-tubocurarine) * 【药理及应用】 属于非去极化型肌松剂。作用于骨骼肌的神经肌肉接头,阻断神经冲动的正常传递到肌纤维,因而肌张力下降而表现
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