老性痴呆的细胞模型_培训课件.pptVIP

老年性痴呆的细胞模型 汇报人：赵梦岚 1.神经细胞. 2.神经嵴源细胞. 3.神经胶质细胞. 4.非神经细胞. 5.基因工程细胞 AD 细胞模型是在体外进行诱导和建立，与 AD 动物模型相比较，具有可避免各种干扰因素，实验条件容易控制等优点。 6.杂交组织细胞 1.神经细胞 (1)原代培养的海马神经细胞 海马与学习记忆有关，也是发生衰老变化最早部位。AD病理改变最严重的脑区之一是海马。 不同结构片段的Aβ产生不同的神经生物效应： ① Aβ1~38的活性与Aβ1~40及Aβ25~35一致; ② Aβ1~28的毒性作用小于Aβ1~40; ③ Aβ1~16和Aβ17~28无神经营养和神经毒性作用。 低浓度Aβ(40nmol/L)对海马神经元是营养作用; 高浓度Aβ(100nmol/L)对成熟的神经元是毒性作用,对于分化早期的神经元,Aβ表现为神经营养作用。 Aβ25~35和Aβ1~42诱导培养的海马神经细胞建立AD细胞模型, 引起海马神经细胞退变是通过凋亡途径。 Loo、Watt Yankner Aβ诱导的AD细胞模型表明细胞发生脂质过氧化较严重,自由基生成增加,细胞出现凋亡改变,与AD发病机制中自由机和细胞凋亡学说相符,再则选用此种细胞类型更贴近实际AD受损细胞。但也存在以下缺陷： ① 原代细胞培养难度大，周期长。 ② 培养系统不够稳定。 ③ 只能模拟出AD的部分病理改变。