药学第3章-天然药物化学探讨.ppt

三、紫外光谱（UV） 含有共轭双键、发色团及具有共轭体系 的助色团分子在紫外-可见光区域(200-700nm) 可产生吸收. 四、红外光谱（IR） 1、4000 ～ 1333cm-1为特征频率区 2、1333 ～ 625cm-1为指纹区 间硝基苯酚的红外光谱图 六、核磁共振谱（NMR） 1、氢核磁共振谱（1H NMR） 1HNMR 通过化学位移、积分曲线高度以及峰的裂分情况，提供化合物分子中1H的类型、数目及相邻原子或原子团的信息。 苯胺的核磁共振谱图（1HNMR） 横坐标是化学位移δ（0→10ppm）; 纵坐标反映积分曲线的高度 （1）化学位移δ 化学环境不同的1H核在NMR谱图中吸收位置 存在差异，其与原点之间的相对距离称为δ值 （2）峰面积: 与对应的质子数成正比 （3）信号的裂分及偶合常数J A、初级谱裂分峰的数目符合（n+1）规律. B、J反映裂分峰之间共振吸收位置之差 (4)复杂氢谱的简化 2、13C-NMR谱简介 (1)13C-NMR谱比1H-NMR谱作用更大。 (2)13C-NMR谱图中没有积分曲线 (3) 13C-NMR的化学位移比1H-NMR大得多 (4)常规13C-NMR谱线是分离的单峰 (5) 13C-NMR谱常指噪声去偶谱与选择氢核去偶谱 间硝基苯酚的13CNMR谱图 3.二维核磁共振(2D-NMR)