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有机物的分类及命名
考纲要求:
了解有机物的分类
了解各类有机物的主要官能团及其作用
掌握有机物命名法规则
复习内容:
机物的分类
烃 的分类
饱和链烃 烷烃 CnH2n+2
脂肪烃(链烃) 烯烃 CnH2n
不饱和链烃 二烯烃 CnH2n-2
炔烃 CnH2n-2
烃
环烷烃 CnH2n
环 烃 苯和苯的同系物 CnH2n-6
芳 香 烃
稠环芳烃
2. 官能团及其有机化合物.
官能团名称 官能团结构 含相应官能团的有机物 碳碳双键 C=C 烯烃、二烯烃 碳碳叁键 -C≡C- 炔烃 卤素原子 - X 卤代烃 羟基 - OH
醇类 (R-OH)
酚类 ( ) 醚键 - O - 醚 醛基
- C H
醛类 ( R C H ) 羰基
- C -
酮 (R-C-R’) 羧基
- C -OH
羧酸 (R C OH) 酯基
- C O -
酯类 (R C O R’) 3. 糖类
单糖、二糖、多糖重要代表物的比较
(+:能反应;—不能反应)
1)单糖 葡萄糖 果糖 组成
官能团
性质
与溴水反应
银镜反应
新制Cu(OH)2 C6H12O6
一个-CHO,五个-OH,
加成H2为己六醇
被氧化成葡萄酸
+
+ C6H12O6
O O
一个-C- 五个OH(-C-在2号位)
加成H2为己六醇
—
+
+
2)二糖 麦芽糖 蔗糖 组成
官能团
性质
来源 C12H22O11
一个—CHO,多个—OH
还原性糖
水解产物都是葡萄糖
由淀粉在酶作用下水解制得 C12H22O11
O
无—CHO,无—C—,有多个—OH
非还原性糖
水解产物葡萄糖和果糖
植物体内
3)多糖 淀粉 纤维素 组成
结构
水解
酯化 (C6H10O5)n
由多个葡萄糖单元组成
有较多支链
较容易
不要求 (C6H10O5)n
也由葡萄糖单元组成
但较规整,链较长,且支链少
较困难
与醋酸,硝酸发生酯化
二、有机物的命名
有机物的种类繁多,命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类.原则是“一1.比较:用系统命名法命名两类有机物
无官能团 有官能团 类 别 烷 烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长
同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 (小)取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近 名称写法 支位一支名母名
支名同,要合并
支名异,简在前 支位―支名―官位―母名 符号使用 数字与数字间用“,” 数字与中文间用“一”,文字间不用任何符号 命名时的注意点:(1)如果有两条以上相同碳原子数的碳链时,则要选择支链最多的一条为主链。如:
正确命名为:2-甲基-3-乙基戊烷
(2)如果有两条主链碳原子数相同,最小定位也相同,则应选择取代基所连接的碳原子的号码数之和为最小。如:
正确命名为2,2,3,6-四甲基庚烷,(不能称2,5,6,6-四甲基庚烷)
2.常见有机物的母体和取代基
取 代 基 母 体 实 例 卤代烃 卤素原子 烯、炔、烷 H2C=CHCl 氯乙烯 苯环上连接
烷基、硝基 烷基(-CnH2n+1)
硝基(-NO2) 苯
甲苯
硝基苯
苯环上连接
不饱和烃基
醛基
羟基
羧基
苯基
不饱和烃
醛
酚
酸
苯乙烯
苯甲醛
苯酚
苯甲酸 3.高聚物 在单体名称前加“聚”。如聚乙烯、聚乙二酸乙二酯
三、典型例析
例1 下列有机物实际存在且命名正确的是( )
A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-5-乙基-1-已烷
C.3
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