H受体拮抗剂_培训课件.pptVIP

* 酮替芬，阿扎他定，氯雷他定 * 五、哌嗪类 塞克力嗪，美克力嗪，去氯羟嗪、布克利嗪、奥沙米特 西替利嗪 非镇静性抗组胺药 * 盐酸西替利嗪　 Cetirizine Hydrochloride * * * 作用特点 选择性作用于H1受体 作用强而持久 非镇静性抗组胺药 不易透过血脑屏障 进入中枢神经的量极少 对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小 * 临床作用 抗过敏药 吸收很快和很好 绝大部分 以原形经肾消除 * * 六、哌啶类 均为非镇静性抗组胺药 阿斯咪唑（息斯敏）、特非那啶、咪唑斯汀 * 咪唑斯汀　 Mizolastine * * * * 作用 对H1受体有高度特异性和选择性 起效快、强效和长效 有效抑制其它炎性介质的释放 抑制炎症细胞的移行、减少嗜酸粒细胞和中性粒细胞浸润 对花生四烯酸诱导的水肿表现强效、持久和剂量依赖的抗炎作用 * 哌啶类非镇静性抗组胺药 * 已撤销的非镇静性抗组胺药 与某些药物（如某些抗生素及抗真菌药等）合用时可致严重的心脏病 因心脏毒性 * 主要学习内容 重点药物 马来酸氯苯那敏 结构、性质、作用、合成　 盐酸西替利嗪　作用特点、结构 掌握组胺H1受体拮抗剂分类，代表药物 非镇静性抗组胺药 * 第四节　组胺H1受体拮抗剂 Histamine H1 Receptor Antagonists * Histamine的