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1-烯基硼酸或其酯与1-溴代烯在Pd(PPh3)4或PdCl2(PPh3)2催化下得到“头”-“头”偶联产物二烯，而且产率较高、反应具有高区域选择性和烯烃构型保持等特点。该方法已成功用于信息素Rombykol的合成。也已用于欧洲葡萄酒蛾、埃及棉叶虫信息素的合成。 “头”-“头”偶联 “头”-“尾”偶联 合成药物 用信息素防治害虫具有高效、无毒、不伤害益虫、不污染环境 D. S. Ennis等用Pd /C 做催化剂大批量的进行Suzuki-coupling反应，以生产抗抑郁药物，SB-245570。 Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 姓名：陈庆 学号：201006021252 2011-5-8 Suzuki偶联反应简介 Suzuki偶联反应的应用 Suzuki偶联反应简介 N. Miyaura, T. Yanagi, and A. Suzuki. Synth. Commun, 1981, 11(7), 513-519 Suzuki反应的问世 日本北海道大学Akira Suzuki教授发现 Suzuki偶联反应的概念 Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，是在钯配合物催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。 目前，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应已逐渐成为现代有机合成中关于碳-碳键的生成的最为有效的方法之一 。 铃木章凭借研发“有机合成中的钯催化的交叉偶联”与美国科学家理查德赫克、日本科学家根岸英一共同获得2010年诺贝尔化学奖。 Suzuki-Miyaura交叉偶联的反应机理 这是个普通的催化循环过程，主要包括三个步骤，它们分别是： （1）氧化加成（oxidative addition） （2）转移金属化（transmetalation） （3）还原消除（reductive elimination） 还原消除 氧化加成 转移金属化 卤代芳烃与Pd(0)氧化加成，与1moL的碱生成有机钯氢氧化物中间体，取代了键极性较弱的钯卤键，含强极性的Pd-OH的中间体具有强的亲电性；同时另1moL的碱与芳基硼酸生成四价硼酸盐中间体，具有很强的富电性，有利于向Pd金属中心迁移。两方面的协同作用可形成有机钯配合物Ar-Pd-Ar’，还原消除生成芳基偶联的产物 。 氧化加成（控制步骤），反应的活性受芳环上取代基性质、反应中所用的碱的碱性、催化剂的价态、配体以及所用的溶剂的影响。 Suzuki反应的特点 1. 溶剂：在极性溶剂里此偶联反应的产率可以得到很大的提高：DMSO≥ DMF dioxane toluene。 2. 碱：经过验证，KOAc是应用于这个反应最合适的碱，其他的如K3PO4或K2CO3这些碱性略强的碱会进一步使原料芳基卤发生自偶联反应的结果。 3. 催化剂：对于制备溴代物和碘代物相应的芳基硼酸酯，Pd(dppf)Cl2一般可以得到很好的结果，又由于其具有易于反应的后处理的优点，因此是实验室目前最常用的一类催化剂。 4. 反应：在Suzuki芳基偶联反应中，通常要求芳基硼酸的量相对于卤代芳烃过量10％，以保证应有的产率，因为脱硼作用会造成芳基硼酸的损失，尤其是带吸电子的芳基硼酸这种脱硼作用更为显著，有时候，将芳基硼酸转化为酯后再用于偶联反应，可减少反应过程中硼酸的损失。 Suzuki偶联反应的优点 Suzuki反应中，卤代物的活性顺序为I＞Br＞Cl,因此在多卤代物中存在明显的活性选择性： 如果芳环上有多个位置同时被同种卤素原子取代，Suzuki反应也有一定的区域选择性： Suzuki偶联反应的应用 钯催化的Suzuki偶联反应应用非常广泛，目前主要应用到以下几个领域： 1、合成(非)对称联芳烃。 2、合成含杂环联芳烃。 3、合成液晶材料、非线性光学材料。 4、合成药物。 合成(非)对称联芳烃 冀海英,新型联芳共轭有机化合物的合成及其性能研究[D],华东师范大学,物理化学,2009. 含杂原子的联芳基合成 冀海英,新型联芳共轭有机化合物的合成及其性能研究[D],华东师范大学,物理化学,2009. 联苯类液晶单元的合成路线 董万荣,具有潜在液晶性能的光学活性双螺旋衍生物的设计与合成[D],湖南大学,有机化学,2009. 联苯是一种重要的有机原料，由于其衍生物独特的结构而显示出特殊的作用，联苯类液晶具有优良的光稳定性、化学稳定性等，是目前应用最广泛的一类液晶材料。 合成液晶材料、非线性光学材料 有机偏振发光材料 Yafei Wang, Dalton Trans., 2011, 40, 5046 白光材料的合成 Y.F. Wang et al.