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“金正日”花的组织培养产业化生产 　　摘要：本文阐述了“金正日”花的产业化生产；培养技术及管理，通过实际实验操作，有效的提高了养殖技术。根据文章的中叙述到的技术，作者也是进行分析和探讨。 　　关键词：“金正日”花；组织培养；产业化 　　“金正日”花，株型优美，叶色浓郁，花大色艳，花大如茶花，直径可达10cm，兼有月季，牡丹等花的特色。自问世以来得到了很多专家和学者的好评，其市场潜力十分巨大，为了使其尽快面向市场，我们对它的组培快繁以及它的产业化进行了研究，建立了科学的工艺流程。现介绍如下： 　　1、材料与方法 　　①材料 　　选用健壮植株上的嫩叶和嫩茎段作为外殖体。 　　②方法 　　1）外殖体处理，在取材之前15d左右，把母株放在温室内，不要往叶面上喷水。在接种前选择健壮的植株上的嫩叶和嫩茎段剪下，放入广口瓶，加入少量洗衣粉，然后用自来水冲洗20min-60min。在无菌室内用70%的乙醇灭菌3s-5s，用无菌水冲洗3-5min，接着用0.1%的升汞浸泡5-8min，在用无菌水冲洗4-5次，将灭过菌的外殖体放在灭过菌的纸上，剪成1cm左右的小块。接种到灭过菌的培养基上，每个瓶只接一个外殖体。 　　2）培养条件，诱导分化培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+糖25g/L+琼脂6.0g/L。PH值5.8左右，光照强度1200lx左右，光照时间10-12h/d，培养温度20-25℃。 　　3）在增值阶段，选用分化较好的瓶苗，用单因子试验和对照实验并以增殖倍数为指标来选出最适增殖激素组合。 　　4）在反复继代之后，采用单因子试验，并以生根数量、长度、生根率为指标来确定最适生根激素组合。 　　5）在移栽阶段，我们通过实验选出适用于生产的最适炼苗方法，最适移栽基质组合，最适基质消毒法，最适移栽方式，以提高成活率。 　　6）在移栽后小苗的管理阶段，我们通过对小苗温度、湿度、水、肥料等各个方面的控制调控及管理，使其能够得到较好的生长环境。 　　2、结果与分析 　　2.1诱导分化 　　无菌外殖体接入诱导培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAAmg/L+糖25g/L+琼脂6.0g/L上，经21-28d的培养，外殖体首先形成愈伤组织随后分化出从生芽和小叶。 　　2.2快速繁殖 　　在获得较好的分化瓶苗之后，能否在较短的时间内增加无菌苗的数量，是产业化成功的关键，因此必须确定增殖的激素组合。为此我们先后接种240瓶，作了实验1、2如表一、二所示，以选出最适增殖激素组合。 　　1）实验1我们从表一的结果可以看出，增殖倍数随着6-BA浓度升高而增加，随NAA浓度增加而减少，而成苗率则随6-BA浓度的升高而降低，随NAA浓度的增加而升高，最后确定增值在6-BA0.5-1.0之间较好，NAA在0.1时成苗率最高。 　　2）通过实验2的对照实验，结果显示，KT在增殖方面略差与6-BA，同浓度的两种激素，例如：实验中做的KT0.5mg/L+NAA0.1mg/L与6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L，两配方相比，成苗率都较好，但是KT的增殖倍数小于BA。 　　3）通过这两组实验，我们最后确定，“金正日”花可以用MS+6-BA0.5-1.0mg/L+NAA0.1mg/L+糖25g/L+琼脂6.0g/L作为增殖配方。 　　以上两实验都以MS为基本培养基，30d后统计结果。 　　2.3生根实验 　　在获得健壮的瓶苗后，能否在尽可能短的时间使其生根，是“金正日”走向产业化的又一关键步骤，因此必须确定最适生根激素组合。为此我们先后接种120瓶做实验3，如表三所示，以选出最适生根激素组合。 　　此实验为25天后统计结果 　　1）由表三可以看出，生根率在各浓度的生长素中差异不大，根大多为气生根，根多而短，在单生长素中以IBA0.5生根最佳生根率达91%。 　　2）由表三我们还可以看出NAA，IBA两生长素搭配后的效果明显强于单生长素的效果，其中以IBA0.5mg/L+NAA0.2mg/L较突出，在第九天便有生根表现。 　　3）通过比较分析，我们认为将IBA，NAA搭配作为生根配方能取得较好的效果。 　　2.4移栽实验 　　“金正日”花的试管苗是在营养充足，温湿度适宜的情况下繁育出来的，组织十分幼嫩，抗逆能力差。因此，要成功的栽培这些苗是一项技术性很强的工作，稍有疏忽，就会导致大量死苗，要提高成活率，要注意以下几个环节。 　　1）在栽培过程中，基质的选择是影响其成活的非常重要的因素，为选出最适的基质组合，我们移苗达300余棵，做实验4，如表四、五所示，以选出最佳基质组合。 　　此实验为6个时间所观察成活率的结果（%） 　　①试管苗移栽30天后，由表四可以看出在单用蛭石，珍珠岩