第二章 气体动理论课题.pptVIP

第二章 气体分子运动论 (Kinetic theory of gases) § 2.1 理想气体的压强与温度 § 2.2 温度的微观意义 § 2.3能量均分定理 § 2.4 麦克斯韦速率分布律 § 2.5 麦克斯韦速率分布律的实验验证（自学） § 2.6 玻耳兹曼分布律（自学） § 2.7 实际气体等温线（自学） § 2.8 范德瓦尔斯方程（自学） § 2.9 气体分子的平均自由程 § 2.10 输运过程（自学） * § 2.1 理想气体的压强与温度 本节是典型的微观研究方法。 一般气体分子热运动的概念： 分子的密度 3?1019 个分子/cm3 = 3千亿个亿； 分子之间有一定的间隙，有一定的作用力； 分子热运动的平均速度约 v = 500m/s ； 分子的平均碰撞次数约 z = 1010 次/秒 。 一. 微观模型 二．理想气体压强公式的推导 三．理想气体的温度和分子平均平动动能 1. 对单个分子的力学性质的假设 一. 微观模型 分子当作质点，不占体积； （因为分子的线度分子间的平均距离） 分子之间除碰撞的瞬间外，无相互作用力 （忽略重力） 弹性碰撞（动能不变） 服从牛顿力学 分子数目太多，无法解那么多的联立方程。 即使能解也无用，因为碰撞太频繁，运动情况瞬息万变，必须用统计的方法来研究。 (理想气体的微观假设) 定义: 某一事件 i 发生的概率为 Pi Ni ---- 事件 i 发生的 次数 N ---- 各种事件发生的总次数 统计规律有以下几个特点: （1）只对大量偶然的事件才有意义. （2）它是不同于个体规律的整体规律(量变到质变). （3）总是伴随着涨落. N N P i N i lim ￥ ? = 例: 扔硬币 2. 对分子集体的统计假设 什么是统计规律性? 大量偶然事件从整体上反映出来的一种规律性。 对大量分子组成的气体系统的统计假设： V N dV dN n = = dV----体积元（宏观小，微观大） （1）分子的速度各不相同，而且通过碰撞不断变化着； （2）平衡态时分子按位置的分布是均匀的， 即分子数密度到处一样，不受重力影响； （3）平衡态时分子的速度按方向的分布是各向均匀的 A x y z 1 2 3 l l l i mv ix i 分子与器壁碰撞一次获得的动量增量 2mv mv mv ix ix ix = i分子一次碰撞给予器壁的冲量 2mv ix 每1秒钟给予器壁的冲量等于i分子给器壁的冲力 ix ix ix v 2 1 = 2mv mv 2 1 l l 碰撞一次所需时间: v ix 2 1 l mv ix 二、压强公式的推导 1 2 3 l l l i分子给予器壁的冲力: N 个分子给予器壁的压强 = F S P F S v 2 = n m x （n：分子数密度） mv ix 2 1 l mv ix F Σ 2 1 = l mv ix Σ 2 2 1 = 3 = l l l mv ix Σ 2 1 3 N N i =1 N 2 l l l N 个分子的平均冲力： v = x 2 2 2 + + v v v y z 2 可证明： x 2 v v = 3 2 由统计假设： 2 2 2 v v v = = x y z v = 1 2 P mn 3 = 2 3 n ( ) 2 m v 2 压强公式： 说明：1.压力公式是统计规律，不是经典力学规律。 压强公式将宏观量 P 和分子热运动平动动能 （微观量）的统计平均值联系起来，从而说明了压强的微观本质。 2.对于其它形状的容器，经过一定的推算，也能得出同一结论。 3. 分子热运动平均平动动能 M = 0 m N mol mol P T R = V M M , = M m N , V T R 0 N ( ) N 玻尔兹曼恒量 k P T R V = = M M mol k 0 = = R N 23 × 1 1.38 10 J.K R T V 0 N N m m = P n = kT V T R 0 = N ( ) N § 2.2 温度的微观意义 比较这两式得： ? t = 3 2 kT T理想气体温标或热力学温标 v 2 = 3 3 kT m = RT M mol = 1.73 RT M mol mv 1 2 2 = 3 2 kT 方均根速率: 温度的统计意义：温度（宏观量）是分子热运动平均平动动能大小的量度。温度是统计概念，只能用于大量分子，温度标志物体内部分子无规则运动的剧烈程度。 ? t = 3 2 kT 例.在