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内皮细胞微粒在COPD中的研究进展 　　【摘要】 慢性阻塞性肺病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是一种以气道不完全可逆性阻塞为特征的慢性炎症性疾病。其确切机制尚不明确。内皮细胞微粒（endothelial microparticles EMPs）是由内皮细胞活化或凋亡时产生。目前研究发现外周循环中EMPs的变化对不同程度COPD有指示作用。本研究对近年来COPD发病中EMPs作用机制的研究进展做一综述。 　　【关键词】 慢性阻塞性肺病；内皮微粒；机制 　　文章编号：1004-7484（2013）-10-6103-02 　　慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以阻塞性为主的、不完全可逆性气流受限为主要特征的疾病，气流受限呈进行性，并与肺部对毒性气体或者颗粒引起的异常炎症反应有关[1]，目前主要认为吸烟为其主要危险因素。确切的发病机制尚不明确，但机制研究有多种假说：氧化损伤假说、炎性假说和免疫失衡等[2]。这些机制在COPD发展中不是独立存在，而是相互作用。目前研究发现，由机体内皮细胞活化或凋亡产生的内皮细胞微粒（endothelial microparticles EMPs）在外周循环中的变化对不同程度COPD有一定的预测及指示作用[3]。 　　1 EMPs 　　国际血栓与止血协会对EMPs的定义是内皮细胞活化或凋亡时释放分泌的，磷脂膜包被的微小囊泡结构[4-5]。外周循环EMPs按其特异性抗原分为血管-钙依赖黏连蛋白（VE-cadherin CD144）、血小板-内皮细胞粘附分子1（PECAM-1CD31）、黑素瘤细胞黏附分子（MCAM CD146）和E-选择素。健康人体内EMPs存在着基础水平，每个内皮细胞在活化或凋亡时可产生50-100左右的EMPs[6]。当病理状态下很多受损内皮细胞，产生并释放大量的EMPs进入外周循环血中。如急性冠脉综合征[7]，动脉性高血压[8]、高甘油三酯血症[9]等多种血管性疾病外周循环中都有EMPs升高。 　　2 EMPs与COPD 　　近些年来COPD患者异常的内皮细胞对肺及全身脉管系统的影响得到认可[10-13]。同时一些动物实验也证明肺血管内皮细胞的损伤是肺泡细胞破坏的潜在机制[14]。 　　2.1 炎性反应 炎性反应是COPD发生、发展中的一个重要过程。在吸烟者体内，与吸烟有关的多个炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子a（TNF-a），在COPD的稳定期及加重期出现[15-17]，各类促炎因子引起白细胞在内皮细胞表面聚集。可溶性血管细胞粘附分1（Soluble VCAM-1，sVcam-1）、细胞间粘附分子（intercellular adhesion molecule1，ICAM-1）和E-选择素水平在吸烟者中较高[18-19]。吸烟导致促炎因子活化，这些因子导致内皮细胞表达E-选择素和P-选择素，与中性粒细胞表面选择受体结合，粘附于血管内皮表面。中性粒细胞粘附于血管内皮上以后在炎性因子如IL-6、IL-8和趋化因子等作用下穿过血管内皮细胞并释放中性粒细胞酶如蛋白酶、弹性酶等溶解细胞外基质进而进入肺组织，导致肺损伤。 　　在致炎性EMPs形成中p38有丝分裂蛋白激酶起重要旁路作用[20]，该研究中发现TNF-a触发EMPs释放，增加内皮细胞分泌可溶性ICAM-1，形成旁分泌，增加内皮对炎性刺激反应。同时EMP体外培养试验证明[21]EMPs释放伴随IL-6释放，证明EMPs形成于经典炎症旁路有关。于此，EMPs和幼稚内皮细胞通过ICAMmRNA和上调表达可溶性ICAM评估促炎反应。EMPs水平影响内皮微粒旁分泌，内皮细胞未受刺激时，EMPs不能被测到。因此，可推断EMPs即是炎性反应的原因又是结果。 　　2.2 氧化应激 COPD患者的氧化剂来源于污染空气、烟草、内源性氧化剂等。N-乙酰半胱氨酸（NAC）作为谷胱甘肽前体物质，是治疗COPD患者研究中较多的一种抗氧化剂。血管内皮生长因子（VEGF）在正常肺组织高水平表达[22]，对肺生长发育、维持成人正常肺泡结构、抗伤及组织修复有重要意义[23]。本身有抗内皮细胞凋亡作用，其缺失可导致体外培养内皮细胞凋亡[24]及体内血管退化、内皮细胞凋亡[25]。因吸烟致肺纤维化患者体内纤溶酶原激活物和膜蛋白酶分泌增多，导致VEGF降解，从而诱导内皮细胞凋亡。蔡珊[26]等发现COPD组大鼠肺泡灌洗液VEGF浓度低于正常对照组，而NAC干预组VEGF浓度高于COPD组织低于对照组。 　　2.3 炎性反应和氧化应激 烟草中氧化剂和其他毒性物质可直接穿过粘膜上皮分泌液层和上皮细胞。氧自由基和中性粒细胞释放的活性氧刺激血管内皮细胞，触发内皮细胞的氧化损伤，从