或医疗器个械临床准入与评价管理制度.docVIP

共青城人民医院 医疗器械临床准入与评价管理制度 1、各业务科室根据临床、科研、教学工作需要按年度编报设备计划，10万元以上设备应填写计划论证表，由设备科汇总后，交医院院务委员会讨论，形成年度计划，并由院领导批准后执行。 2、购置大型（甲、乙类）医疗设备，必须先编写可行性报告及大型医疗设备配置申请表，报省卫生厅批准后执行。 3、属于政府采购范围的医疗（含教学、科研）设备购置，应将计划上报当地政府采购部门批准后，报相应的采购机构实施。 4、 对紧急情况或临床急需的医疗（含教学、科研）设备，应由使用科室提出申请，按审批规定，由科室提出，设备科审核，待院领导审批的经院领导批准后，优先办理。 5、各业务科室不得对外签定订购合同或向厂商承诺购置意向。 6、各类设备所需的耗材、配件应做好计划，由设备科审核，报分管领导批准执行。 7、科研与教学项目所需要的医疗（含教学、科研）设备，根据科研经费、批准项目，由医务科统一提出计划，报设备科审核后，由分管领导批准执行。 8、对于赠送、科研合作、临床试用或验证的医疗（含教学、科研）设备，必须按程序办理相关手续，并经设备和医疗管理部门审核，经单位领导批准后执行。如违反规定，造成的医疗事故或医患纠纷，由当事人承担有关的责任。 下面是“十个小故事大道理”不需要的朋友可以下载后编辑删除！！！谢谢！！！ 小故事1、《扁鹊的医术》 　　魏文王问名医扁