平胃散中苍术素在大鼠体内药代动力学研究.docVIP

平胃散中苍术素在大鼠体内药代动力学研究 　　李古月1，2 刘佳鑫1，2 才 谦3 　　1.中国医科大学附属第一医院，辽宁沈阳 110000；2.中国医科大学药学院，辽宁沈阳 110000； 　　3.辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600 　　[摘要] 目的 研究平胃散中苍术素在大鼠血浆及组织中分布特征。 方法 建立大鼠血浆中苍术素的HPLC测定方法，考查大鼠口服平胃散混悬液0.17，0.33，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，6.0，8.0，12，24 h后血药浓度变化和2，3，8 h后大鼠体内组织分布情况，采用DAS 2.0数据处理软件计算药代动力学参数。 结果 大鼠口服平胃散混悬液后，苍术素在大鼠体内的达峰时间Tmax为2.5 h，最大浓度Cmax为1.765 mg/L，半衰期t1/2z为5.723 h，AUC 11.789 mg/L·h，且在6 h左右时第2次达峰，出现双峰现象。大鼠口服平胃散混悬液后2，3，8 h的药物组织分布由高到低的顺序大致是胃小肠、脾肝、肺、心肾、大肠。 结论 该方法灵敏、快速、准确，可用于大鼠血浆中苍术素浓度的测定。 　　[关键词] 平胃散；苍术素；药代动力学；组织分布；高效液相色谱 　　[中图分类号] R285 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2014）03（b）-0019-04 　　Determination of Atractylodin of Pingwei Powder in rat plasma by HPLC-UV method and their application to a pharmacokinetic and a tissue distribution study 　　LI Guyue1，2 LIU Jiaxin1，2 CAI Qian3 　　1.The First Hospital of China Medical University， Liaoning Province， Shenyang 110000， China； 2.Pharmacy College of China Medical University， Liaoning Province， Shenyang 110000， China； 3.Pharmacy College of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine， Liaoning Province， Dalian 116600， China 　　[Abstract] Objective To study the blood concentration and tissue distribution of Atractylodin after oral administration of Pingwei Powder to rats. Methods The determination methods of Atractylodin in Pingwei Powder in rat plasma was established by HPLC， the blood concentration of Atractylodin after oral administration of Pingwei Powder at 0.17， 0.33， 0.5， 1.0， 2.0， 3.0， 4.0， 6.0， 8.0， 12， 24 h and tissue distribution in rats at 2， 3， 8 h were examined， the data was dealt with DAS 2.0 data processing software to calculate the pharmacokinetics parameters. Results After oral administration of Pingwei Powder， the Tmax was 2.5 h， Cmax was 1.765 mg/L， t1/2z was 5.723 h， AUC was 11.789 mg/L·h. The second peak was appeared at 6 h. After oral administration of Pingwei Powder， Atractylodin was quickly distributed to main organs with the concentration difference， stomach small intestine， spleen liver，