- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
小儿急性上呼吸道感染应用热毒宁和利巴韦林治疗的疗效对比分析
[摘要] 目的 探究小儿急性上呼吸道感染应用热毒宁和利巴韦林治疗的疗效对比结果。方法 选取该院2013年2月―2014年2月接受治疗的小儿急性呼吸道感染患儿118例,随机分为研究组(59例)和参照组(59例),研究组给予热毒宁治疗,参照组应用利巴韦林治疗,对比其治疗效果。结果 研究组的体温恢复正常、咽痛消失、鼻塞流涕停止及止咳等时间均较短,且总有效率(91.53%)和不良反应发生率(3.39%)均明显优于参照组(72.88%,15.25%),差异性均具有统计学意义(P0.05)。结论 小儿急性上呼吸道感染应用热毒宁治疗的临床疗效显著,且安全性高,不良反应少,值得临床推广。
[关键词] 小儿急性上呼吸道感染;利巴韦林;热毒宁
[中图分类号] R725 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2014)10(c)-0140-02
急性上呼吸道感染是临床上常见的呼吸系统疾病,发病机制主要为上呼吸道受病毒感染,以儿童群体为主要发病对象[1]。该病如未及时采取有效的对症治疗措施,则病毒会蔓延至机体的其他部位,进而引发严重的并发症如中耳炎、支气管炎肺炎、化脓性扁桃体炎等,对患儿的生长发育和身体健康均造成较大危害。目前,小儿急性上呼吸道感染在临床上尚无特效药治疗,对该病主要是以采取对症处理的方式及预防并发症的发生。为此,该研究对2013年2月―2014年2月该院接收治疗的小儿急性上呼吸道感染患儿应用热毒宁和利巴韦林治疗的临床疗效进行对比分析,且效果满意。现报道如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料
择取2013年2月―2014年2月该院接受治疗的小儿急性呼吸道感染患儿118例的临床资料作为研究对象。择取标准:患儿在12~48 h内出现连续发热症状,平均体温38℃,同时伴有咽痛、咳嗽、流涕、喷嚏、鼻塞、全身不适等症状;自发病起,均未使用过任何抗生素、抗病毒或清热、解毒、镇痛等药物;经检查发现咽喉处有充血现象等,均符合急性上呼吸道感染的诊断标准。排除标准:合并其他严重疾病者、对本研究应用的药物过敏者、不能坚持整个疗程治疗者等。按照患儿入院日期的先后顺序将其随机分为研究组和参照组各59例,其中研究组男34例,女25例,年龄9个月~10岁,平均年龄(5.3±1.1)岁;参照组男35例,女24例,年龄7个月~11岁,平均年龄(5.5±1.2)岁。
1.2 治疗方法
所有患儿均给予常规治疗,并嘱咐患儿或家属监督其不能受寒、多喝温开水、绝对的卧床休息等。研究组患儿在此基础上给予热毒宁0.6 mL/kg,溶于浓度为5%的250 mL葡萄糖注射液或0.9%的250 mL氯化钠注射液中稀释,方式为静滴,每日1次,视具体情况连续应用3~5 d。参照足患儿在常规基础上应用利巴韦林10~15 mg/kg,溶于浓度为5%的250 mL葡萄糖注射液或0.9%的250 mL氯化钠注射液中稀释,静脉滴注,每日1次,连续应用3~5 d为一个疗程。治疗期间,所有患儿均不使用其他抗菌药物和激素等。
1.3 观察指标
观察两组患儿临床症状的变化和不良反应的发生情况,并记录其体温恢复正常、咽痛消失、鼻塞流涕停止及止咳等时间。
1.4 疗效判定标准
痊愈:治疗后,咽痛、咳嗽、流涕等临床症状及体征完全消失,体温基本正常;显效:治疗后,咽痛、咳嗽、流涕等临床症状及体征明显改善,体温恢复正常;有效:治疗后,咽痛、咳嗽、流涕等临床症状及体征有所好转,体温有所下降;无效:治疗后,咽痛、咳嗽、流涕等临床症状及体征未见好转甚至有加重迹象,体温不降[2]。总有效率=(痊愈例数+显效例数)/总例数×100%。
1.5 统计学方法
应用统计学软件SPSS 18.0对所得数据进行统计分析,计量资料用标准差(x±s)表示,采用t检验,用χ2检验计数资料,对比结果P0.05,即为差异有统计学意义[3]。
2 结果
2.1 两组患者体温恢复正常、咽痛消失、鼻塞流涕停止及止咳等时间对比
2.2 两组患者临床疗效情况对比
研究组(59例)患者中,痊愈21例,显效33例,有效4例,无效1例,总有效率为91.53%;参照组(59例)患者中,痊愈15例,显效28例,有效10例,无效6例,总有效率为72.88%;研究组的治疗总有效率显著高于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。
2.3 两组患者不良反应发生情况对比
研究组(59例)患者中,有2例患者出现轻微口干、恶心的不良反应现象,均无须采取任何治疗措施便自行缓解,不良反应发生率为3.39%;参照组患者中,恶心呕吐4例,头晕头痛3例,上腹不适2例,不良反应发生率为1
原创力文档


文档评论(0)