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螺旋藻多糖对大鼠实验性胃溃疡作用的影响
[摘要] 目的 观察螺旋藻多糖(PSP)对乙酸烧灼型胃溃疡大鼠血清中活性成分的影响,初步探讨其治疗胃溃疡的可能机制。 方法 采用乙酸烧灼法制备实验性胃溃疡大鼠模型,将50只Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、奥美拉唑组和PSP高、低剂量(400、200 mg/kg)组,每组各10只,连续药物治疗15 d后取血,分别采用硝酸还原酶法、黄嘌呤氧化酶法及硫代巴比妥酸法测定大鼠血清中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。 结果 PSP高低剂量组与奥美拉唑组均能升高血清NO含量[(26.71±6.47)、(32.60±4.65)μmol/mL],提高血清SOD活力[(292.74±52.44)、(303.57±13.80)U/mL],降低MDA含量[(15.60±2.39)、(15.57±2.19)nmol/mL],与模型组比较差异有统计学意义(P 0.05或P 0.01)。 结论 PSP具有一定的抗胃溃疡的作用, 其机制可能与提高血清NO含量和SOD活性、降低MDA含量有关。
[关键词] 螺旋藻多糖;胃溃疡;一氧化氮;丙二醛;超氧化物歧化酶
[中图分类号] R573.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2013)07(b)-0017-03
消化性溃疡是临床常见病多发病[1-2],此病若不能及时对症治疗,很容易发生穿孔、出血、梗阻及溃疡癌变等并发症。西药,尤其是质子泵抑制剂和组胺H2受体阻滞剂广泛的应用,其短期愈合已成为可能,但存在副作用较多、停药后容易复发等问题[3-4]。螺旋藻多糖(polysaccharide from spirulina platensis,PSP)是从螺旋藻培养液中提取分离出来的主要成分之一,具有促进细胞生长、提高免疫力、抗肿瘤、抗辐射、抗衰老、对核酸内切酶活性和DNA修复合成有增强作用等功能的重要天然生物活性物质,PSP药理作用非常广泛[5]。
本实验通过制备实验性胃溃疡大鼠模型,观察PSP对溃疡大鼠血清中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的影响,探讨PSP对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜的修复和治疗作用,为新型抗溃疡药物在临床的应用研究提供可靠的理论基础。
1 材料与方法
1.1 实验动物
健康清洁级Wistar大鼠,雌雄各半,50只,体重为190~240 g[由沈阳医学院基础医学院动物实验中心提供,动物合格证号:SCXK(辽)2008-0012]。
1.2 实验试剂
PSP由沈阳医学院化学教研室提供,纯度为84.1%;奥美拉唑(山东罗欣药业股份有限公司提供,药品批号G20033 444),给药前需加蒸馏水配成混悬液;大鼠SOD检测试剂盒、NO检测试剂盒及MDA检测试剂盒(均由南京建成生物工程研究所提供,批。
1.3 实验方法
1.3.1 动物分组与给药 取Wistar大鼠50只,雌雄兼用。随机分为五组,每组各10只,分别为正常组、模型组、奥美拉唑组、PSP高和低剂量组,除正常组以外,大鼠胃溃疡动物模型的建立参照文献[3]进行。奥美拉唑组及PSP高、低剂量组造模第2天后分别灌服奥美拉唑(1.8 mg/kg)和PSP药液(200、400 mg/kg)。
1.3.2 乙酸烧灼胃溃疡模型的建立 除正常组10只外,其余各组40只大鼠手术制作乙酸烧灼法胃溃疡动物模型,参照文献[6-7]方法。造模前1 d大鼠禁食,自由饮水。给每只大鼠腹腔内注射1%戊巴比妥钠(30 mg/kg)麻醉,麻醉后10 min,仰卧位把大鼠固定在手术台上,碘伏常规消毒腹部,在剑突下沿腹中线稍左剪口约3 cm,在肝脏后找到胃,将胃托起移出腹腔,避开血管,将直径为5 mm的圆形滤纸蘸100%的冰醋酸贴在胃前壁窦体交界近幽门处浆膜面上,30 s后取下,再换滤纸重复1次。然后换干净滤纸把胃壁表面的冰醋酸吸去,再用生理盐水冲洗,用大网膜覆盖冰醋酸贴面处,将胃还纳入腹腔,逐层缝合肌层和皮肤,切口周围再次碘伏消毒。
1.3.3 血清样本采集 用20%乌拉坦溶液(5 mL/kg)向大鼠腹腔内注射,麻醉后打开腹腔,于腹主动脉取血5 mL离心10 min后,取上清液2 mL,置-20℃冰箱内待测备用,用于测定血清NO水平、SOD活力及MDA含量等各项生化指标。严格按照试剂盒说明书的步骤进行各项生化指标的检测。
1.4 生化指标的观察及方法
722紫外可见分光光度计(上海光谱仪器公司生产)。血清中NO含量的测定:采用硝酸还原酶法测定其代谢产物;血清SOD活力的测定:采用黄嘌呤氧化酶法;血清MDA水平的测定:采用硫代巴比妥酸
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