第11章RNA的生物合成56350.pptVIP

  • 8
  • 0
  • 约1.09万字
  • 约 90页
  • 2016-12-31 发布于江西
  • 举报
第11章RNA的生物合成56350.ppt

* CAAT(-80)可在更远处,任意方向起作用.但似乎不直接影响启动的特异性.位置和方向以起始点为参照. GC-box(-40至70)也是常见的启动子元件.可在任意反向作用.可以有多拷贝. 启动子中含有多种上游元件,但是没有哪一种是所有启动子所共同必需的. GC,CAAT本身不对称,但可以在任意方向作用.虽然,转录只能向下游方向进行.原理尚不清楚. 组件特性--可互换组合(例,胸苷基酶和珠蛋白启动子部分融合),不影响功能.表明其功能为将蛋白质因子带到起始点区域,转录效率取决于蛋白因子的互作. 真核生物转录生成的RNA分子是初级RNA转录物(primary RNA transcript),几乎所有的初级RNA转录物都要经过加工,才能成为具有功能的成熟的RNA。 加工主要在细胞核中进行。 几种主要的修饰方式: 1. 剪接(splicing) 2. 剪切(cleavage) 3. 修饰(modification) 4. 添加(addition) 一、真核生物mRNA的加工包括首、尾修饰和剪接 (一)前体mRNA在5’-末端加入“帽”结构 大多数真核mRNA的5’-末端有7-甲基鸟嘌呤的帽结构。 这个真核mRNA加工过程的起始步骤由两种酶,加帽酶(capping enzyme)和甲基转移酶(methyltransferase)催化完成。 帽子结构 5’ 5’ m7Gp

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档