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种群密度的调查及误差分析 　　种群密度是种群的基本特征，常用来调查种群密度有：样方法、标志重捕法、用血球计数板抽样检测法、稀释涂布平板法等。种群密度的调查及误差分析是高中生物教学的重点和难点，近几年的高考中经常有针对种群密度调查方法的考查，下面就通过不同调查方法的分析比较，以提高学生在解决实际问题的能力。 　　一、样方法与血球计数板抽样检测法的比较 　　1样方法 　　样方法是在被调查种群的生活环境内，随机选取若干个样方，通过计数每一个样方内的个体数，求得每个样方的种群密度，以所有样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度。 　　（1）适合对象：植物和活动范围比较小的动物）（如昆虫的卵的密度等） 　　（2）常用方法：样方形状可以多样，但取样的关键要保证随机性和代表性，常见的取样方法有五点取样法（图A）和等距离取样法（图B）。 　　2血球计数板计数法 　　（1）适合对象：指针对细胞悬液中细胞数量的计数，常用于个体较大的细胞或菌体（如人体血细胞、酵母菌等），不适合于普通的细菌（如大肠杆菌）和病毒。 　　（2）种类：它的规格有两种，一种叫希利格式（16×25型）（如图D），另一种叫汤麦式（25×16型）（如图E）所示。 　　（3）计算公式：每毫升培养液中酵母菌细胞的计算公式为： 　　酵母细胞个数/mL=所数小方格中细胞总数×400×104×b所数的小方格数（a） 　　3两种方法的比较 　　图汤麦式（如图E）这种计数方法的实质就是五点取样法。 　　【例1】蓝澡是湖泊中常见的藻类，在调查环境因素对藻类生长的影响时，需要每天定时对藻类进行取样计数。 　　（1）取出的样液中需立即加入固定液，其目的是。 　　（2）在计数前通常需要将样液稀释，这是因为。 　　（3）将样液稀释100倍，采用血球计数板（规格为1mm×1mm×0.1mm）计数，观察到的计数室中细胞分布图见下图，则培养液中藻细胞的密度是个/mL。 　　参考答案： 　　（1）维持藻细胞数目不变 　　（2）藻细胞密度过大 　　（3）1×108 　　任何地方只要你爱它，它就是你的世界。 　　我坚信，人应该有力量，揪着自己的头发把自己从泥地里拔起来。 　　二、标志重捕法与血球计数板抽样检测法的比较及误差分析 　　1标志重捕法 　　在一个有比较明确界限的区域内，捕捉一定数量的动物个体进行标志，然后放回，经过一个适当时期（标志个体与未标志个体重新充分混合分布）后，再进行重捕。根据重捕样本中标志者的比例，估计该区域的种群总数，可计算出某种动物的种群密度。 　　（1）计算公式 　　m/M=n/N（区域内动物的数量为M，捕获并标记（数量为m），重捕计数（捕获N、标记n） 　　分析：n/N即为重捕中标志的个体占所捕到的总个体的比例，m/M即为区域内标志的个体占所有个体的比例。其核心是抓住等式两边的比例相等，从而求出M=m?N/n，标志重捕法的前提是，标志个体与未标志个体在重捕时被捕的概率相等。 　　但对于此等式中，m、N都是一个定值，每次重捕时，主是要n带来的误差。 　　（2）误差分析 　　①M值偏小的情况：标记物过于醒目，（易于被人为捕捉到）所以每次重捕时n值偏大，所以计算出的M值偏小。 　　②M值偏大的情况：a标记物易脱落，所以每次重捕时n值偏小，所以计算出的M值偏大。b在实际捕捉的过程，如田鼠在被捕捉过一次后更难捕捉，所以重捕时，n值偏小，M值就偏大。c标记物过于醒目，（易于被生活环境中的天敌发现而捕食），则n值偏小，M值就偏大 　　【例2】某科技小组在调查一块方圆为2hm2的草场中灰苍鼠的数量时，放置了100个捕鼠笼，一夜间捕获了50只，将捕获的灰苍鼠做好标记后在原地放生。5天后，在同一地点再放置同样数量的捕鼠笼，捕获了52只，其中有上次标记的个体13只。由于灰苍鼠被捕一次后更难捕捉，因此推测该草场中灰苍鼠的种群数量最可能（） 　　A小于100只B大于100只C小于200只D大于200只 　　答案：C 　　2.抽样检测法 　　（1）计算公式： 　　1×1×01mm3400个小格中的酵母菌数（a）=1×103mm3×稀释倍数（b）M 　　解释：等式的左边相当于从中抽样出来的400小格（规格为1×1×01mm3）中所含的酵母菌数，等式的右边即为原1ml培养液（稀释b倍后）中的酵母菌的数量为M个。 　　（2）误差分析： 　　根据公式：1×1×01mm3400个小格中的酵母菌数（a）=1×103mm3×稀释倍数（b）M 　　得M=1×104×a×b的值。（误差值主要来自于a的值） 　　ⅠM偏小的情况： 　　①每次取样时未振荡摇匀，而取了上层的液体，导致a值偏小； 　　②血球计数板中有气泡，导致a值偏小；