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抗胆碱药 Cholinoceptor blocking drugs 胆碱受体阻断药：能与胆碱受体结合，但本身并无内在活性，故能阻断ACh或拟胆碱药对胆碱受体的激动作用，从而发挥抗胆碱作用。 [分类]根据对胆碱受体类型的选择性不同分为： 1、M胆碱受体阻断药 2、N胆碱受体阻断药 抗胆碱药 掌握： 1、阿托品的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和禁忌证。 2、阿托品的合成代用品（合成扩瞳药、合成解痉药）、东莨菪碱和山莨菪碱与阿托品比较的特点。 熟悉：Nm 胆碱受体阻断药（肌松药）的分类。 了解：N胆碱受体阻断药的分类，Nn 胆碱受体阻断药的作用及其特点。目前临床上已基本取代筒箭毒碱的一些新的非除极型肌松药的特点。 第一节　Ｍ胆碱受体阻断药[分类]根据来源不同分为： 阿托品的合成代用品： -合成扩瞳药 -合成解痉药 -选择性M受体亚型阻断药 阿托品类生物碱： 阿托品 东莨菪碱 山莨菪碱 阿托品(atropine) 【药动学】 口服易吸收，１h达作用高峰，作用持续3～4h。ｔ1/2为4h左右。 体内分布广泛，可透过血脑屏障和胎盘屏障进入中枢或胎儿循环。 阿托品(atropine) 【药理作用】主要选择性阻断Ｍ胆碱受体；大剂量阻断Ｎn受体，对Ｎm受体无作用。 药理作用非常广泛，但各组织器官对阿托品的敏感性不同。 唾液腺、汗腺和支气管腺体→ 脏器平滑肌和心脏→胃壁细