南方医科大学-药理学精品课程习题..doc

第一章 绪论（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分 B. 生药 C. 制剂 D. 药物植物 E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》 B.《神农本草经集注》 C.《本草纲目》 D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理 B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是 D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：第二章 药物代谢动力学(二) 选择题[A型题] 1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。A．1％ B．0.1％ C. 0.01％　　D．10％ E. 99％2．在酸性尿液中弱碱性药物( )。 A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变 3．促进药物生物转化的主要酶系统是( )。A．细胞色素P450酶系统 B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶 D. 辅酶IIE. 水解酶 4．pKa值是指( )。A．药物90％解离时的pH值 B．药物99%解离时的pH值C．药物50％解离时的pH值 D．药物不解离时的pH值E．药物全部解离时的pH值 5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C. 药物转运加快 D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )．A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对 7．使肝药酶活性增加的药物是( )．A．氯霉素 B．利福平 C. 异烟肼 D．奎尼丁 E．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )．A．10小时左右 B．20小时左右 C．1天左右 D．2天左右 E．5天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( )A．每隔两个半衰期给一个剂量 B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量10．药物在体内开始作用的快慢取决于( )。A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。A．药物吸收进入血液循环的量 B．达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 12．对药物生物利用度影响最大的因素是( )A．给药间隔 B．给药剂量 C.给药途径 D．给药时间 E．给药速度13．t1/2的长短取决于( )。A．吸收速度 B．消除速度 C.转化速度 D．转运速度 E．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。A．减弱 B．增强 C．不变 D．消失 E．以上都不是15．临床所用的药物治疗量是指( )。A．有效量 B．最小有效量 C.半数有效量 D．阈剂量 E.1/2 LD5016．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学