课题1菊花的组织培养要素.ppt

二、 实验操作 1、制备MS固体培养基 配制各种母液 无机物中大量元素浓缩10倍，微量元素浓缩100倍，常温保存； 激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按1mg/mL的质量浓度单独配制成母液； 用母液配制培养基时，需要根据各种母液的浓缩倍数，计算用量。 配制培养基 配制MS培养基；调节pH；分装。 由于菊花的茎段的组织培养比较容易，因此不必添加植物激素。 灭菌 高压蒸气灭菌 2、外植体消毒 选取生长旺盛的菊花茎段嫩枝 刷洗 流水冲洗 20min 吸干表面水分 70％的酒精消毒6－7s 无菌水清洗 吸干表面水分 0.1％的氯化汞溶液 1－2min 无菌水清洗3次 3、接种 ①工作台使用前用70%酒精消毒；每次使用器械后，都需要用火焰灼烧灭菌。 ②插入菊花茎段时应注意方向，不要倒插。 ③每瓶接种6－8块外植体，接种后，将封口膜重新扎好。 * 椒草的叶片长成新植株 大自然中存在着许多有趣的植物无性生殖现象。 导入新课 马铃薯块茎发芽生根 这些现象引起了科学家的兴趣，促使他们去思考、解释。 1902年，一位德国的植物学家大胆地预言：“植物的体细胞在一定条件下，可以如同受精卵一样，具有潜在的发育成植株的能力。” 1958年， 美国科学家斯图