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药学概论重点（整合版） 常用的抗结核药物一线药物：异烟肼、 利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素二线药物：对氨基水杨酸、氨硫脲、乙硫异烟肼、环丝氨酸、卷曲霉素、卡那霉素。新一代的抗结核药：司帕沙星、利福定免疫应答的三个阶段1.识别阶段：T细胞和B细胞分别通过TCR和BCR精确识别抗原，其中T细胞识别的抗原必须由抗原提呈细胞来提呈；2.活化增殖阶段：识别抗原后的淋巴细胞在协同刺激分子的参与下，发生细胞的活化、增殖、分化，产生效应细胞（如杀伤性T细胞）、效应分子（如抗体、细胞因子）和记忆细胞；3.效应阶段：由效应细胞和效应分子清除抗原生药鉴定的定义及目的定义：生药鉴定就是依据国家药典和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。1.发掘中医药学遗产，整理中药品种2.制定生药质量标准，促进生药标准化3.寻找和利用生药资源，发展中药事业药剂学中常采用的灭菌方法物理灭菌法1. 干热灭菌法 2. 湿热灭菌法3. 过滤灭菌法 4. 射线灭菌法化学灭菌法生药理化鉴定 生药性状鉴定理化鉴定：利用药物中存在的某种化学成分的性质，通过物理或化学方法来鉴定药材真伪和纯度。性状鉴定：运用人体的感官感受的方法对药物的性状进行鉴别。体内药物分析的定义及其主要任务定义： 通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度，了解药物在体内数量和质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转变，以及代谢的方式、途径等信息，从而有助于药物的研究、临床合理应用等。主要任务：1. 体内药物分析本身的“方法学”研究 2. 开展各种生物样品的常规测定 3. 新药开发中的新药体内研究 4. 药物代谢产物的研究与测定 5. 内源性物质的研究 6. 滥用药物的研究药物分析的定义及其主要任务定义: 药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。它包括药物成品的化学检验，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，临床药物分析，体内药物分析等等。主要任务：1.药物成品的化学检验工作2.药物生产过程的质量控制3.药物贮存过程质量考察4.临床药物分析工作中国药典的内容及相关知识（p256-p257）《中国药典》英文缩写：Ch.P。每五年修订一次（从1977年后），建国以来我国已先后出版了九版，第一版是1953版，第二版是1963版，第三版是1977版。现行使用的是《中国药典》2010年版， 分为一部，二部，三部 《中国药典》包括几部分内容： 凡例、正文、附录和索引四部分 凡例：解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则 正文：药典主要内容，为所收载药品或制剂的质量标准 附录：制剂通则、一般鉴别试验、指导原则等 索引：分中文索引和英文索引 其他：《美国药典》—USP 《美国处方集》—NF 《英国药典》——BP 《日本药局方》—JP 《欧洲药典》—Ph.Eur 《国际药典》—WHO （没有法律效力）注射剂的热原检查注射液注入家兔体内后，定时监测家兔的体温变化，若体温升高超过规定的判断标准即为阳性。输液的定义及分类定义：由静脉滴注输入人体内的大剂量注射剂。分类：1.电解质输液 如氯化钠、碳酸氢钠、乳酸钠等注射液，用以补充体内水分及电解质。2.营养输液如糖类，氨基酸，脂肪乳注射液等，用以补充体液，营养等。3.血浆代用液 如右旋糖酐、羟乙基淀粉等注射液。国家药品质量标准的定义及其制定原则定义：国家药品质量标准是国家为保证药品质量，对药品质量、、规格及检验方法所作的技术规定是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。原则： 1.安全性与有效性 2.先进性 3.针对性和合理性 4.规范性生药定义及其炮制的目的定义：一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。 目的： 1.降低或消除毒性或副作用2.缓和和改变药物的性质和作用3.提高疗效4.便于调配和制剂5.纯净药物，利于贮藏、除臭矫味泻药分类容积性泻药：硫酸镁、硫酸钠。刺激性泻药：酚酞（果导）、蒽醌类（大黄、番泻叶、芦荟等）。润滑性泻药：液体石蜡、甘油。合理用药的参与者（p386）参与者：各级医师、药师、护理人员和患者本人。耐药性 细菌耐药性的定义及其产生的原因（p241） 耐药性：又称抗药性，系指生物对于药物的抵抗性。对某种药物敏感的微生物、寄生虫以及肿瘤细胞经非致死性浓度作用一段时间后，对该药所产生的耐受性，这种耐受性往往可以遗传至它们的后代。细菌的耐药性（抗药性）：是指获得耐药性，获得耐药性是由细菌与药物多次接触后，细菌对药物的敏感性下降甚至消失。 细菌耐药性的产生是微生物的一种天然抗生现象，其产生的原因：包括固有耐药性（天然耐药性）与