- 1、本文档共33页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
制药工艺学期末考试题A卷B卷综合必考卷
填空 - 5题/10分
单选 - 5题/10分
多选 - 4题/12分
名词解释 - 5题/20分
简答 - 3题/30分
化学反应路线 - 2题/18分
填空(本题共5小题,每小题2分,共10分)
制药工艺学是药物研究和大规模生产的 中间 环节。
目标分子碳骨架的转化包括分拆、连接、重排等类型。
路线设计 是药物合成工作的起始工作,也是最重要的一环。
试验设计的三要素即 受试对象、处理因素、试验效应。
制药工艺的研究一般可分为 实验室工艺研究(小试)、中试放大研究、工业化生产3个阶段。
中试放大车间一般具有各种规格的中小型反应罐和 后处理 设备。
化工过程开发的难点是化学反应器的 放大 。
常用的浸提辅助剂有酸、碱、表面活性剂 等。
利用基因工程技术开发的生物药物品种繁多,通常是重组基因的 表达产物 或 基因本身。
超过半数的已获批准的生物药物是利用 微生物 制造的,而其余的生物药物大多由通过 培养哺乳动物细胞 生产。
单项选择题(本题共5小题,每小题2分,共10分)
1,把“三废”造成的危害最大限度地降低在 D ,是防止工业污染的根本途径。
放大生产阶段 B. 预生产阶段
C.生产后处理 D. 生产过程中
2,通常不是目标分子优先考虑的拆键部位是 B 。
C-N B. C-C
C.C-S D. C-O
3,下列哪项属于质子性溶剂 D 。
醚类 B. 卤代烷化合物
C.酮类 D. 水
4,病人与研究者都不知道分到哪个组称为 C 。
不盲 B. 单盲
C.双盲 D. 三盲
5,当药物工艺研究的小试阶段任务完成后,一般都需要经过一个将小型试验规模 C 倍的中试放大。
10~50 B. 30~50
C.50~100 D. 100~200
6,酶提取技术应用于中药提取较多的是 C 。
蛋白酶 B. 果胶酶
C.纤维素酶 D. 聚糖酶
7,浓缩药液的重要手段是 C 。
干燥 B. 纯化
C.蒸发 D. 粉碎
8,用于生产生物药物的生物制药原料资源是非常丰富的,通常以 A 为主。
天然的生物材料 B. 人工合成的生物材料
C.半合成的生物材料 D. 全合成的生物材料
9,心脑血管药物属于 B 药物。
诊断 B. 治疗
C.预防 D. 保健
10,反应速度与反应物浓度无关,仅受其他因素影响的反应为( C )
A. 单分子反应 B. 双分子反应
C. 零级反应 D. 平行反应
现代制药工业的基本特点包括(ABCD)
A. 高度的科学性、技术性 B. 生产分工细致、质量要求严格
C. 生产技术复杂、品种多、剂型多 D. 生产的比例性、连续性由结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得化学药物的方法称为全合成由已知具有一定基本结构的天然产物经化学改造和物理处理过程制得化学药物的方法称为半合成“平顶型”反应
“平顶型”反应是相对于副反应多、反应条件的“尖顶型”反应提出的,平顶型反应工艺条件稍有差异也不至于严重影响收率,并可减轻工人劳动强度。. 平行反应
平行反应又称竞争性反应,是一种复杂反应,即一个反应系统中同时进行几种不同的化学反应。在生产上将需要的称为主反应,其余的称为副反应。
. 包合技术
一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术。该包合物由主分子和客分子构成,主分子具有较大的空穴结构,可以将客分子容纳在内形成分子囊。
文档评论(0)