硕第二讲光合作用.ppt

研究意义和动态 意义 热点: (1)放O2机理. (2)四大复合体结构与功能. (3)光合作用运转及调节. (4)光抑制 (5)叶绿素荧光及其应用.  第一节 叶绿体 一、 结构与成分 被膜： 外膜 内膜 间质 ：(含可溶性蛋白质，酶类，DNA，RNA 核糖体等) 类囊体 (基粒) 基粒片层 间质片层 化学组成 一 叶绿体色素 种类及光化学特性 叶绿素 叶绿素a，兰绿色 叶绿素b，黄绿色 类胡萝卜素 胡萝卜素(α、β、γ)橙黄色 叶黄素 黄色 藻胆素 藻红蛋白 (仅存在于红藻、蓝藻中) 藻蓝蛋白 化学组成 二 核酸:叶绿体基因组（120多个基因） 1.与光合作用有关基因 光系统Ⅰ作用中心A1,A2蛋白;光系统ⅡD1,D2蛋白; 细胞色素Cytb6/f复合物;ATP合酶;Rubisco大亚基等. 2.叶绿体基因表达所需基因 rRNA,tRNA,RNA聚合酶,DNA聚合酶,起始因子等. 3.其他基因 如:NADH脱氢酶的各个亚基. 化学组成 三 蛋白质 1.色素(脂,核酸)蛋白复合体 2.电子载体 3.酶 4.转运体 膜蛋白分布不均衡 为什么说叶绿体不是光合作用的独立单位？ 叶绿体蛋白质形成特点 1.大部分多肽由核基因编码,质中合成,运入叶绿体后被加工. 2.叶绿体基因组编码的多肽仅在叶绿体起作用. 3.光对蛋白质的合成积累具有调节作用. 化学组成 四、 脂类:膜脂 1.糖脂 单（双）半乳糖基甘油二酯MGDG(DGDG) 2.磷脂 甘 油 磷 脂 CH2 化学组成 类囊体(膜)脂特点: 1.糖脂含量高,而磷脂相对少. 2.不饱和脂肪酸含量高,尤其亚麻酸,使膜富于流动性. 3.非双层结构,具不对称性. 意义？ 第一节 叶绿体 二、 功能（不仅仅合成碳水化合物？） 1.光合作用全过程 2.其他 A 被固定碳的储存,转运; B 亚硝酸盐硫酸盐的还原,蛋白质氨基酸的合成; c DNA,RNA的合成; D 脂类,萜类,酚类的合成. 第一节 叶绿体 三、 光合单位 存在于类囊体膜上能进行完整光反应的最小结构单位,包括: 捕光天线系统(聚光色素蛋白复合体,LHC) 外周天线 内周天线 反应中心:中心色素分子(P680,P700) 原初电子供体 原初电子受体 “天线移动”假说 LHCⅡ磷酸化后，可在类囊体膜上移动，从堆叠的基粒(富含PSⅡ)区域横向移动至非堆叠的基质(富含PSⅠ)区域，并成为PSⅠ的聚光色素系统，扩大PSⅠ的捕光面积。 “天线移动”假说 状态转换 State2:激发能从PSⅡ向PSⅠ分配比例增加的状态,低荧光态. PSⅡ还原侧 PQ还原态---蛋白磷酸激酶活性增加--- --- LHCⅡ蛋白磷酸化---蛋白质解聚---横向迁移至PSⅠ间质膜区---扩大PSⅠ捕光面积 State1:激发能向PSⅡ分配比例增加的状态,高荧光态. 影响状态的因素 1.光强（质）的变化 2.电子传递体PQ及Cytb６/f复合体等氧化还原状态 “天线移动”假说 思考题: 1.加入电子传递阻断剂(DCMO)阻断QB---PQ的传递,荧光产量?取决于PSⅡ ？ 增加? 2.增加远红光(700nm)照射比例,荧光产量?红光? 荧光产量的变化是状态转换的重要标志. 课外思考题: 同一天,太阳光谱红光与远红光强比例随时间的进程变化,状态转换如何进行? “天线移动”假说 状态转换的意义: 1.平衡激发能在光系统间的分配; 2.提高光能利用率; 3.防御光破坏. 第三节 原初反应 一、光能的吸收与传递 (一) 激发态的形成 Chl（基态）+hυ 10－15S Chl*（激发态） (二)激发态的命运 激发态不稳定，易发生能量的转变，转变的方式： 1.放热 为何在能量利用上蓝光没有红光高? 由于叶绿素是以第一单线态参加光合作用的。所以一个蓝光光子所引起的光合作用与一个红光光子所引起的光合作用是相同的，多余的能量在降级过程中也是以热能释放。 2. 发射荧光与磷光 3.色素分子间的能量传递(光化学反应) Chl*1＋ Chl2 C