第四章 溶液、离子平衡和胶体 3配位化合物和胶体[精选].ppt

电解质的聚沉规律可归纳为： ⅰ.叔采-哈迪(Schuize—Hardy)规则。电解质中与溶胶带相反电荷的离子主要起聚沉作用，且聚沉能力随离子电荷的增加而显著增大。 ⅱ.同价离子的聚沉能力随水化离子半径增大而减小。例如，碱金属离子对负电性溶胶的聚沉能力为： Cs十＞Rb+＞K+＞Na+＞Li十 这种顺序称为感胶离子序(lyotropic series)。 ⅲ.一般来说，有机离子都有非常强的聚沉能力。 在实际化学过程中，有时破坏溶胶是必需的；但有时根据需要还要对溶胶进行保护。 保护溶胶的方法很多，可以加入适量的保护剂，如动物胶等，以增加胶粒的溶剂化保护膜；也可以对溶胶进行渗析，以减小溶胶中所含电解质的浓度，防止胶粒聚沉。 L/O/G/O [Co(NH3)6]Cl3 K3[Fe(CN)6] 中心 原子 配体 外界 内界 ︸ 第四章 §4-6 配位化合物及配位平衡 配位化合物的基本概念 一、配位化合物的发现 二、配位化合物的定义 三、配位化合物的组成 内界: 中心体(原子或离子)与配位体,以配位键成键 外界：与内界电荷平衡的相反离子 四、配位化合物的类型 1. 简单配位化合物 单齿配位体与单个中心离子（或原子）所形成的配合物 K2 [PtCl6] [Fe(H2O)6] Cl5 [Cr(H2O)6] Cl3 Na[AlF6] 2. 螯合物 环状结构 由中心离子和多齿配体结合而成的环状配合物 螯合效应： EDTA，en(NH2-CH2-CH2-NH2)的应用 3. 多核配合物 在一个配合物中有2个或2个以上中心离子的 配合物。 4. 其他配合物 Fe(CO)5 (C2H5)M Fe(CO)5 [Re2Cl8]2- 五、配位化合物的命名 原则是先阴离子后阳离子，先简单后复杂。 命名顺序： （1）先无机配体，后有机配体 cis - [PtCl2(Ph3P)2] 顺-二氯 二·(三苯基磷)合铂(II) (2) 先列出阴离子，后列出阳离子，中性分 子（的名称） K[PtCl3NH3] 三氯·氨合铂(II)酸钾 (3) 同类配体（无机或有机类）按配位原子元 素符号的英文字母顺序排列。 [Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨·一水合钴(III) (4) 同类配体同一配位原子时，将含较少原 子数的配体排在前面。 [Pt(NO2)(NH3)(NH2OH)(Py)]Cl 氯化硝基·氨·羟氨·吡啶合铂(II) (5) 配位原子相同，配体中所含的原子数目也 相同时，按结构式中与配原子相连的原子的元素符号的英文顺序排列。 [Pt (NH2)(NO2)(NH3)2] 氨基·硝基·二氨合铂(II) (6)配体化学式相同但配位原子不同，(- SCN, -NCS)时，则按配位原子元素符号的字母顺序排列。 热力学与配位平衡 一、配合物的稳定常数 (K稳) 可以比较同类型配合物的稳定常数 Cu(NH3)42+ = Cu2+ + 4NH3 K不稳 Cu(NH3)42+ = Cu(NH3)32+ + NH3 K不稳 1 Cu(NH3)32+ = Cu(NH3)22+ + NH3 K不稳 2 ………… K不稳 = K不稳 1× K不稳 2 × K不稳 3 × K不稳 4 同理： K稳 = K稳 1× K稳 2 × K稳 3 × K稳 4 二、配合物与其他平衡的关系 1. 与弱电解质平衡的竞争 M+ + L- [ML] + + OH- H+ MOH HL 当Ka, Kb越小，配离子越易解离 平衡向生成弱酸、弱碱方向移动 例1: Cd(NH3)42+ + 2 OH- = Cd(OH)2 ? + 4 NH3