胶体的稳定性[精选].ppt

胶体的稳定性　DLVO理论 一、聚沉现象简述 二、DLVO理论 1941，德查金(Darjaguin)和朗道(Landau)；1948，维韦(Verwey)和奥弗比克(Overbeek)：带电胶粒稳定理论，简称DLVO理论 1. 理论要点 （1）胶粒既存在斥力位能，也存在引力位能。前者是带电胶粒靠拢时扩散层重叠时产生的静电排斥力；而后者是长程范德华力所产生的引力位能，与距离的一次方或二次方成反比，或是更复杂的关系。 （2）胶粒间存在的斥力位能和引力位能的相对大小决定了系统的总位能，亦决定了胶体的稳定性。当斥力位能引力位能，并足以阻止胶粒由于布朗运动碰撞而粘结时，胶体稳定，而当引力位能斥力位能时，胶粒靠拢而聚沉。调整其相对大小，可改变胶体的稳定性。 （3）斥力位能、引力位能及总位能随胶粒间距离而改变。由于UR和UA与距离的关系不同，会出现在一定距离范围内引力占优；而在另一范围内斥力占优的现象。 （4）理论推导的斥力位能和引力位能公式表明，加入电解质对引力位能影响不大，但对斥力位能有很大影响。电解质加入会导致系统总位能的变化，适当调整可得到相对稳定的胶体系统。 2、胶粒间的长程van der Waals引力 Keeson相互作用： Debye相互作用： London相互作用： 当颗粒表面带有电荷，在颗粒-溶液界面上即产生扩散双电层。当它们互相接近，两个双电层相互重叠，即产生静电斥力 典型的位能曲线 1、当能垒高度超过15kT以上，则可阻止由热运动碰撞而产生的聚沉。此能垒相当于化学反应的活化能。 2、并非所有胶体均由第二最小值。它与表面电位、粒子大小及对称性有关。 3、在第二最小值发生的聚沉称为“可逆聚沉”或“临时聚沉”。 三、高分子稳定胶体的机制 2、胶体稳定机制的理论考虑 高分子稳定胶体的理论必须考虑如下因素： 1)高分子与颗粒表面的相互作用； 2)高分子与分散介质的相互作用； 3)高分子与高分子的相互作用； 4)高分子在表面的各种形态，如队列、环形、尾形等； 5)不仅分析位能变化，还要分析由于构型变化以及高分子链的弹性所引起的熵变的贡献。 高分子保护胶体的理论是胶体科学中的一个研究热点，其主要手段是统计力学。 3、空间稳定理论 * * 胶体化学是在讨论胶体稳定性的过程中发展起来的。 　　　　　　　　　　　　　　　－－P. Hiemenz 首先，在讨论稳定性时，强调胶体是化学稳定的。 胶体稳定性可分为三个层次： 热力学稳定性 动力学稳定性 聚集稳定性 聚集稳定性是指体系的分散度是否随时间而变。 聚沉作用：无机电解质使胶体沉淀的作用 絮凝作用：高分子化合物使胶体沉淀的作用 聚集作用：不知何种药剂，使胶体沉淀时的笼统称呼 聚沉值－－电解质使溶胶聚沉的能力： 一定的条件下使一定量溶胶在规定时间内引起聚沉所需的电解质浓度，mmol?L-1。 Schultz-Hardy规则： 起聚沉作用的总是与颗粒电荷符号相反的离子，聚沉值与（反离子）离子价数的六次方成反比。 1 : 1/26 : 1/36 = 1 : 0.016 : 0.0014 ? 55 : 0.69 : 0.091 Schultz-Hardy规则适用于各种溶胶和惰性电解质，即那 些不与溶胶发生任何特殊反应的电解质。因此，溶胶的 电势决定离子、胶体颗粒上的特性吸附离子以及与双电 层起化学反应的离子等，都不应包含在内。 感胶离子序： 相同价态的各种离子在聚沉能力上的差异的排序 H＋＞Cs+ Rb+ K+ Na+ Li+ 　　 F－＞C1－＞Br－＞NO3－＞I－＞SCN－＞OH－ 通常认为水化离子半径越大，削弱了静电引力，聚沉作用 减弱。 特点：a.全是负值，表现为吸引力 　　　b.都与r6成反比，为近程相互作用 　　　c.虽然可能同时存在，但普遍存在的只有色散力，且 　　　　占绝对优势 分子间的van der Waals引力 两个相同的分子： 分子相互作用参数 Hamaker 假设（远程相互作用） 　　H. C. Hamaker (1937)假设：一个颗粒所包含的分子之间的相互作用具有加和性，由此可得颗粒间的相互作用位能EA。 D H0 A：Hamaker常数，与β有关，10－19～10－20J 板厚δ＝0 分散介质对引力位能的影响 有效Hamaker常数 1、不管A11、A00相对大小如何，A101总为正值，即在溶剂 　　或真空中，胶体颗粒之间的van der Waals力总表现为 　　引力 2、两个胶体颗粒被溶液隔开后，其van der Waals引力总 　　小于真空中的引力 3、若A11＝A00，则A101＝0，胶体颗粒间无相互吸引作用， 　　这样的胶体体系至少是聚集稳定的。另外，这意味着 　　溶剂性质与胶体颗粒性质相