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第6章 扩散1》 简介一个原子从一个金属到另的一个金属的过程，被称为扩散，或杂质扩散。2》 扩散原理从原子的角度来看，扩散是原子从晶格到晶格的逐步迁移。对个原子运动产生迁移，必须满足两个条件：（1）必须有一个空的相邻的晶格（2）原子必须有足够的能量来打破与它相连的原子键，然后使原子在晶格间产生位移。2.1 空位扩散一个机制涉及到从一个正常的原子晶格位置交换到相邻的空置晶格或空缺，图6.2.1a为代表的示意图。这个机制是恰当地称之为空位扩散。　 图6.2 a 　　 2.2 间质扩散中和或置换间隙杂质原子的形式很少，通常通过不扩散这个机制来实现。这种现象被适当的称为是间隙扩散（图6.2b）。图6.2 b 3》 稳态扩散扩散是一个随时间变化的过程，在宏观意义上说，就是一个元素被运送到另一个元素的时间的函数。如果扩散通量不随时间变化，就是一个稳太扩散。稳态扩散常见的例子是一种气体原子的扩散。菲克第一定律： D-扩散系数，它以每秒平方米表示；-浓度梯度。4 》非稳态态扩散菲克第二定律：。种源的扩散是一种气相，其分压维持在一个恒定值。因此，以下假设成立：1、扩散前，在任何固体中的溶质原子是均匀分布的，它的浓度是C0。2、表面x的值是零，它随固体的距离增大而增加。5 》扩散的影响因素5.1扩散种类扩散系数D的大小是原子的扩散速度的指标。几个金属系统的自身和互相扩散的系数，列于下表。5.2 温度温度对扩散速率系数的影响最深远： D0-一个与温度无关的数（平方米/秒）；Qd-扩散激活能（焦耳/摩尔，卡尔/摩尔，或者EV/原子）6》 其他扩散方式原子的迁移也可能出现在晶界和外部表面。这些被称为“短路”，因为扩散的速度远远高于体积扩散。7》 离子和聚合材料的扩散7.1 离子材料对于离子化合物，情况比金属复杂的多，因为它必须考虑两个具有相反电荷的离子扩散类型。7.2 高分子材料对于高分子材料，小分子链之间的扩散运动链结构比原子内更紧密。总结：固态的扩散是一种固体材料的内部原子逐步运动到其他材料的过程。对于一个给定的主体金属，原子间扩散一般更为迅速。对于稳态扩散，扩散的浓度分布在时间上是独立的，根据菲克第一定律，流量或速度与浓度成正比。非稳态数学描述的菲克第二定律，是一个偏微分方程。在聚合物中，小分子物质是在分子链之间扩散的，它是由无定形区域到一个相邻的区域。第17章 热特性1》 概述“热特性”是指一种材料的热应用的响应。作为一种固体的吸收能量的热量形式，它的温度上升，并且其尺寸的增加。2》热容固体材料,当加热时温度升高,这象征着有些能量被吸收。热容量是一种性能,反映了一个材料的从外部环境吸收热量的能力。热容： dQ是材料升高dT温度产生的能量。比热（通常由一个小写c表示）代表了每单位质量的热容量，并有各种单位(J/kg-K, cal/g-K, Btu/lbm-_F)。2.1振动热容大多数固体的热能量吸收的主要模式是用在原子振动能量的增加。再次，固体材料的原子都在不断以非常高的频率振动。只允许一定的能量值（能量被认为是量子化），以及单量子振动能量被称为声子（声子是类似电磁辐射的量子、光子）。2.2温度系数的热容量在0 K时Cv为零，但它随温度迅速上升;在其他温度， T-绝对温度；A-与温度无关的常数。2.3其他热容量的贡献其他能量吸收机制也存在,他们也可以增加固体比热容。然而，在多数情况下, 这相对振动的大小的贡献都是些次要的。3》热膨胀大多数固体物料加热时膨胀而冷却时收缩。长度随温度的变化对固体材料可以表述为: 或 L0和LF分别代表随温度的变化，从T0到TF的最初和最终的长度；l-线性热膨胀系数。体积随温度的变化可能是按一下公式计算： V和V0分别是体积变化和原始体积；αv-热膨胀量系数。3.1金属对于常见的金属的线性热膨胀系数约在 到之间。在某些应用中，尺寸稳定性与温度波动高度是至关重要的。3.2陶瓷原子间结合力比较强的时候是被发现在许多陶瓷材料的热膨胀系数较低的时候;值通常在之间。陶瓷材料具有的热膨胀系数是比较低的，此外，各向同性。3.3聚合物有些高分子材料加热后有非常大的热膨胀系数，通常是约 的范围。4》导热系数物质传热的热导率的最好的表达方式： q-热通量，或热流量；k-热导率；dT/ dX-通过导电介质的温度梯度。4.1热传导机制导热系数, kl和ke分别代表晶格振动和电子热导率;4.2 金属由于自由电子的电气和热传导是在纯金属中，理论上建议两电导率应根据威德曼 - 弗兰兹定律： σ-电导率；T-绝对温度；L-一个常数。陶瓷声子热传导的主导因素：ke比KL小。4.3聚合物通常利用聚合物，因为它们是低导热系数的热绝缘体。5》热应力热应力是诱导体由于在温度变化导致的压力。5.1抑制热应力所造成扩张和收缩热应力： E-弹性模量；