(实验管理手册2.docVIP

发布实施令 公司为满足ISO/TS16949：2002标准中7.6.3条款“实验室要求”，依据ISO/IEC17025：1999《检测和校准实验室能力的通用要求》，并结合实验室实际情况编制了《实验室质量手册》（第一版），现予以批准，本手册于二○○六年八月二十日起正式实施。 《实验室质量手册》是描述实验室质量体系的纲领性文件，是实验室质量体系运行的行为准则和评审的依据，也是实验室质量保证能力的证实，手册所涉及的部门和员工都必须严格执行，确保实验室质量方针的实现。 董事长： 年 月 日 授权书 根据实验室质量体系要求，授权 为实验室负责人，并授予如下职责和权限： ——按建立、实施和保持全面的质量体系； ——对质量体系运行进行组织、协调、监督、检查，并负责质量保证的协调； ——定期向管理者代表报告有关质量状态； ——描述实验室质量体系的有效性并且由此推进质量改进计划。 总经理： 年 月 日 授权人签名识别 编 号 姓 名 职务、职称 授权签字领域 备 注 目录 章节号 0.0 ………………………………………………………… 封面 0 0.0 ………………………………………………………… 颁布令 1 0.0 ………………………………………………………… 授权书 2 0.0 目录…………………………………………………… CX/ZLB-01 3 1.0 实验室简介…………………………………………… CX/ZLB-01 4 2.0 实验室方针与目标…………………………………… CX/ZLB-01 5 3.0 实验室组织机构与职能……………………………… CX/ZLB-01 6 4.0 实验室的性质和任务………………………………… CX/ZLB-01 9 5.0 实验室管理制度……………………………………… CX/ZLB-01 10 6.0 实验室技术操作要求………………………………… CX/ZLB-01 12 7.0 检验检测……………………………………………… CX/ZLB-01 19 8.0 检测仪器管理………………………………………… CX/ZLB-01 21 9.0 不合格测试控制……………………………………… CX/ZLB-01 26 10.0 设施和环境控制……………………………………… CX/ZLB-01 28 11.0 样品取样及管理控制程序…………………………… CX/ZLB-01 30 12.0 检测记录与签发管理………………………………… CX/ZLB-01 32 第一章 实验室简介 实验室是公司计量管理、理化试验的技术机构，实验室筹建于2008年1月，并于2008年3月正式投入使用。主要业务是计量管理、理化分析、微生物检验，为保证我公司产品的内在质量，起到相当大的作用。 2008年1月，随着本企业申办“QS”，为满足ISO/TS16949条款7.6.3“实验室要求”及ISO/IEC17025：1999实验室质量体系要求，持续改进的需要，实验室内环境和检测设备、仪器，不断完善了各项检测手段，在确保完成各项任务的同时，进行了“一人多职、一职多能”，上岗人员均经过上级培训取证，实验室现设主管1名，检验人员2名。 第