海洋生态学第9章海岸带与浅海生态系统案例.ppt

三、深海底栖动物的生物量 食物稀缺，深海底栖动物的生物量明显随深度而下降。 从生物量组成看，海绵、海参和海星常是深海底栖大型动物中最重要的种类（图10.20）。 四、深海底栖动物的食物源和产量 （一）食物源 1．死亡动植物残体下沉 季节性浮游植物水华形成的植物碎屑 沿岸的海藻、海草碎屑有相当部分能被输送到外海 大型动物（鱼类、头足类、哺乳类）的尸体。包括被渔民倒回海中的渔获物低值副产品。 2．粪粒和甲壳类的蜕皮 浮游动物粪粒很多和甲壳动物的周期性蜕皮 粪粒和蜕皮在沉降过程中可由微生物作用转变为微生物生物量，供底栖动物利用。 3．动物的垂直迁移导致有机物质的加快向下转移 有垂直移动习性的海洋动物在表层摄食后在深层水中排出粪便，或在垂直移动中本身被深水层的捕食者所猎获。 某些深海鱼类（如鮟鱇鱼）在幼体阶段是生活在表层，而后移栖到深层，也可成为深海捕食者的食物。 （二）深海底栖生物的生产力 由于低温、高压环境的限制，产量很低。 生物生长缓慢 第九节 热液口区与冷渗口区 一、海洋中的独特生态类型 1977年，加拉帕戈斯（Galapagos）群岛附近2,500 m深处中央海脊的火山口周围首次发现热液口（hydrothermal vents），出口处温度250℃~400℃。周围水体温度也明显高于正常海底。 浅水热液口（shallow vents） 冷渗口（cold seeps） 硫化物含量高、缺氧，有丰富的硫化细菌，还有一些巨大的蠕虫及双壳类。 第九节 热液口区与冷渗口区 a hydrothermal vent on the Axial volcano in the Pacific Ocean Hydrothermal vent A string of clams winds across a vent Menagerie at a hydrothermal vent Mussels, worms and spider crabs in a seep community of the Gulf of Mexico 图10-13 示热液口区环境及生物 第九节 热液口区与冷渗口区 含硫化物的热水 多毛类 烟囱 螃蟹 巨大的贻贝 死亡的烟囱 图 10-23 深海热液口及大型动物（ Haymon McDonald 1985 ，转引自邵广昭 1998 ） 二、化学合成生产 还有的利用CH4、NH3能源形成有机物质 三、热液口特殊的动物组成 个体很大、身体结构很特殊的动物，多数是新种。 有一特殊的内部器官，称为营养体（trophosome），其中含有大量共生细菌，这些细菌的重量可占蠕虫个体干重的60%。 第九节 热液口区与冷渗口区 第九节 热液口区与冷渗口区 另一种占优势的蛤（Calyptogena magnifica）其身体长度可达30~40 cm，血液中也有血红蛋白，而不是象多数软体动物那样是血青蛋白。血红蛋白是一种更有效的携氧者，具有这种血色素的动物可能是对海水中氧含量低的一种适应机制。 这类群落的物种多样性并不高，不过某些种类生物量很大。 第九节 热液口区与冷渗口区 四、热液口环境特征及生态学研究意义 热液口只有20~30年的活动期限，经历一段时间后会关闭，而在另一些地方则出现新的热液口。热液口环境以高温、高H2S含量和低氧含量为主要特征，另外，超热水会形成有毒的金属硫化物沉淀。 ① 某些细菌具有能氧化H2S的酶系统，并且从中获得化学能。 ② 有的蠕虫血液有特殊的结合硫的蛋白质，体壁中有特殊的酶系统可氧化进入细胞的游离硫，从而产生对硫的解毒作用。 ③ r―选择特征适应生境短期的问题. 研究热液口的环境与生物组成及其适应机制具有重要的生态学意义： 有人认为，因为化学合成细菌是在光合作用藻类生物之前出现的古老种类，因此，最早的海洋食物链应是以化能合成为基础的。 学习目的： 了解沿岸、浅海区生态系统的一般特征； 掌握潮间带沙滩、岩岸、河口、盐沼、红树林、大型海藻场、珊瑚礁、沿岸上升流区以及大洋区生态系统的环境、生物群落和能流、物流基本特征； 了解热液口这类特殊生物群落的特点及其与海洋其他生物群落在有机物生产等方面的重要区别。 第九章 海岸带与浅海生态系统 第六节 珊 瑚 礁 图10-19 第一节 珊 瑚 礁 一、珊瑚礁的分布及其生境特征 1、分布在南北两半球20℃等温线范围内，一般热带海岸。 我国分布从台湾海峡南部至南海。 独特：由生物作用产生碳酸钙沉积而成的。 珊瑚虫、石灰红藻属和绿藻的仙掌藻属共同组成，所以实际上是珊瑚―藻礁。 2、浅水珊瑚和深水珊瑚（ahermatypic coral）