ppt课件-有机化学第二章烷烃73179.ppt

§ 2.1 烷烃的通式、同系列和构造异构 1、通式 2、同系列 3、同系物和系差 4、构造异构 5、碳原子及氢原子的类型 1、烷烃的通式 2、同系列 3、同系物和系差 4、烷烃的同分异构现象 在绪论中我们已经讲过，同分异构体是指那些分子式相同，但结构不同的化合物。这种现象称为同分异构现象。同分异构现象在有机化学中非常普遍。在烷烃中同样存在着大量的同分异构现象。 § 2.2 烷烃的命名 1、习惯命名法 2、烷基的概念及命名 3、系统命名法 1、习惯命名法 （1）习惯命名法的一般原则 （2）带支链烷烃的命名法 （3）习惯命名法的缺点 （1） 习惯命名法的一般原则 （2） 带支链烷烃的命名法 （3） 习惯命名法的缺点 2. 烷基的概念及命名 烷基的概念：就是烷烃分子中去掉一个氢原子所形成的原子团，用R-表示，其通式为CnH2n+1。 烷基的命名法和普通命名法差不多，下面我们给出常见的基团的名称： 甲基（Me），乙基（Et），丙基（Pr） 丁基（Bu） 3.系统命名法： 1. 直链烷烃的命名与普通命名法基本相同, 但不加“正”字。 § 2.3 烷烃的结构 1、甲烷的结构 2、乙烷和其它烷烃的结构 1、甲烷的结构 2、乙烷和其它烷烃的结构 乙烷的两种典型构象 2. 丁烷的构象 § 2.5 烷烃的物理性质 § 2.6 烷烃的化学性质 特点：烷烃由于分子中只含有比较牢固的C－C σ键 和 C－H σ键, 所以它们的化学性质不活泼, 对一般化学试剂表现出高度稳定性, 在室温下与强酸、强碱、强氧化剂及强还原剂都不发生反应. 但在一定条件下, 如高温、高压、光照、加入催化剂等, 它们也能发生一些化学反应。 3.烷烃的卤代反应（取代反应） （2）烷烃卤代反应机理 反应机理：对反应的整个过程的描述称为反应机理，它包括一系列基元反应。 自由基反应：自由基反应的最本质特征是生成反应中间体——自由基，自由基反应分三步：链引发、链增长和链终止。烷烃的C-H键是非极性键，氯代反应是在光照或高温下进行，是自由基反应。 (5). 反应活性同自由基稳定性的关系 作业： 交叉式构象: 能量最低, 最稳定, 是乙烷的优势构象 重叠式构象: 能量最高, 最不稳定 两种构象的能量相差不大(12.1kJ·mol-1), 室温时分子所具有的动能即能克服这一能垒, 足以使各构象间迅速转化, 成为无数个构象异构体的动态平衡混合物。室温时乙烷分子大都以最稳定的交叉式构象状态存在。 沿着C2－C3 σ键旋转时形成四种典型构象。 能量: 对位交叉式邻位交叉式部分重叠式全重叠式 稳定性: 对位交叉式邻位交叉式部分重叠式全重叠式 烷在室温下主要以对位交叉式和邻位交叉式构象存在 有机物的物理性质通常是指: 物态、沸点、熔点、密度、溶解度、折射率、比旋光度和光谱性质等。通过测定物理常数可以鉴定有机物和分析有机物的纯度。 1. 状态(常温常压下)(了解) 正烷烃: C1～C4 C5～C16 C17以上 气体 液体 固体 2. 沸点 ( b.p.) 沸点主要与下列因素有关: ①分子间 van der Waals 引力: 包括色散力、诱导力和 取向力. 分子的极性越大, van der Waals 引力越大。 ②分子间是否形成氢键,氢键的影响明显。 烷烃是非极性或极性很弱的分子, 分子间仅存在很弱 的色散力，与分子量相同或相近的其它有机物相比, 烷烃的沸点最低。 直链烷烃随着碳数的增加, 分子间色散力增大, 因而 沸点逐渐升高. 同碳数的烷烃中, 直链烃的沸点较高, 支链越多, 沸点越低。 3. 熔点 ( m.p.) (了解) 烷烃的熔点也随着碳数的增加而升高, 结构对称的分子熔点较高，但不像沸点变化那样有规律。 4. 密度 比水轻, ＜ 1 g·cm﹣3 5. 溶解性 根据“极性相似者相溶”的规律, 所有烷烃均不溶于水, 易溶于非极性或弱极性溶剂如乙醚、苯、CCl4。 1.氧化（了解） 烷烃在空气中燃烧生成CO2 H2O，并放出大量的热。 2.热裂反应（了解） 化合物在高温和没有氧气存在下发生的分解反应称为热裂反应。 裂化常伴随脱氢、环化和异构化 烷烃的取代反应：烷烃分子中的氢原子被其它原子或基团代替的反应称取代反应。 卤代（卤化）反应：烷烃分子中的氢原子被卤素原子取代的反应称为卤代反应或卤化反应。 （1）甲烷的氯代反应 甲烷同氯气在光照或加热的条件下，可反应生成氯代甲烷和HCl。（甲烷分子中氢原子被氯原子取代的反应 称为甲烷氯代反应） 链引发 链增长 反