第九章酸碱平衡.试卷.pptVIP

§9-1 酸碱理论 一、S.Arrhenius 酸碱理论（经典酸碱理论） 28岁的瑞典科学家S.Arrhenius于1887年提出。 二、酸、碱质子理论（Proton Theory of Acid and Base） 1923年由丹麦化学家Br?nsred（布朗斯特）和英国化学家Lowry（劳莱）提出。 三、酸碱电子理论 1923年，由美国物理化学家Lewis提出，又称“Lewis”酸碱理论。 一、 S.Arrhenius酸碱理论 （一）酸碱定义 电离时产生的阳离子全部是H+的化合物称为“酸”；电离时产生的阴离子全部是OH-的化合物称为“碱” 。 （二） S.Arrhenius酸碱理论的优点 1. 从组成上揭示了酸碱的本质，指出 H+是酸的特征，OH-是碱的特征。 2. 解释了“中和热”的值： （三） S.Arrhenius酸碱理论的局限性 酸碱被限于水溶液,非水体系不适用 例: 液氨中，KNH2(氨基化钾)使酚酞变红→碱？ 二、酸、碱质子理论 （一）酸碱定义 ——凡能给出H+（质子）的分子或离子均是酸,凡能得到H+（质子）的分子或离子均是碱。 ∴ 酸—— H+给予体（Proton donor） 碱—— H+接受体（Proton acceptor）。 两性电解质——既能给出质子，又能接受质子的分子或离子，称为“两性电解质” （ampholyte）简称“两性物”。 （二）酸碱举例 （三）酸碱共轭关系 （四）酸碱反应的实质 （五）酸碱质子理论的优点和局限性 1、优点： （1）扩大了酸、碱范围，不局限于水溶液体系 （2）把阿仑尼乌斯理论中的电离、中和、盐的水解统一为“质子传递反应”。 三、酸碱电子理论 (Lewis酸碱电子理论 ) （一）酸碱定义 凡是可给出电子对的分子、离子或原子团称为 “碱”; 凡是可接受电子对的分子、离子或原子团称为“酸” 。 ∴酸——电子接受体（Electron acceptor） H+, Cu2+, Ag+, BF3 碱——电子给予体（Electron donor） OH-, NH3, F- （二）酸碱反应的实质 ——通过电子对的授-受形成配位键， 生成酸碱配合物。 （三）酸碱电子理论优、缺点 优点： 酸碱范围几乎无所不包 酸碱理论小结： 3种酸碱理论各有所长、所短，侧重的应用范围不同: 1、Arrhenius酸碱理论 无机化学 尤其是水溶液体系酸碱问题 2、酸碱质子理论 水溶液体系和非水溶液体系 无机化学, 分析化学 3、Lewis酸碱理论（电子论） 配位化学,有机化学 一、水的自偶电离（self-ionization of water） 纯水有微弱的导电性，表明它有微弱的自偶电离.按酸碱质子理论讨论: H2O + H2O = OH- + H3O+ 酸1 碱2 碱1 酸2 简写为： H2O = H+ + OH- 温度T↑，则Kw↑， 二、溶液的酸碱性及pH标度 pH标度 一、一元弱酸（弱碱）的电离平衡 (一）电离平衡常数 (二）电离度（?） (三）有关电离的计算 （四）影响电离平衡的因素 二、多元弱酸的电离平衡 二、弱电解质 （一）电离度（ ? ） 定义：即电离平衡时电解质已电离部分占总量的百分比。 （三）电离度与电离平衡常数的关系 三、“区分效应”和“拉平效应” 1、同一溶剂中，酸碱的强弱由其本质决定 2、同一酸（或碱），在不同溶剂中 可表现出不同的酸性（或碱性） 例2、H2O是HCl、HBr、HI的拉平试剂 §9-3 水溶液化学平衡的计算 （1）精确解上述方程 [H+] ? (Kac酸)/c共轭碱汉德森公式 3、盐效应（Salt Effect） 盐效应——在弱电解溶液中，加入不含有共同离子的强电解质溶液，使其电离度稍有增加的现象。 发生盐效应原因: 离子强度I ↑，导致正、负离子不易重新结合成为弱酸（弱碱）分子。 三、多元酸碱的电离平衡计算 2、多元碱 §9-4 缓冲溶液 2、定量计算： 常见指示剂的变色范围 作业 例：298K，Ka (HAc)=1.76×10-5 按 式计算 13.3%