第五章物质的跨膜运输试卷.pptVIP

All channelrhodopsins are nonspecific cation channels, conducting H+, Na+, K+, and Ca2+ ions.(左图）光遗传操作使采用光调控神经元冲动成为可能：通过遗传操作在神经元中异体表达光敏感离子通道蛋白（ChR2，来自海藻，左上图下方的蛋白为其变异蛋白和相应的激发波长）和光驱动离子泵（NpHR和Arch分别是光驱动的Cl-和H+泵，来自古细菌，下方分别为其变异蛋白和激活波长）可用光调控神经冲动产生。ChR2,光敏阳感离子通道，在蓝光照射下瞬时打开，Na+、Ca2+等进入神经细胞引起去极化，产生动作电位。 NpHR嗜盐菌视紫红质，Arch其实就是一种菌视紫红质，两者在光驱动下分别可以向胞内泵Cl-和H+，都可引起细胞超极化，使细胞难以产生动作电位，即抑制神经冲动产生。在两者都表达于神经细胞时，用脉冲蓝光可引起神经冲动产生，但如同时照射黄光（NpHR的激活光）神经冲动被抑制。以上所有光敏感蛋白均为视紫红质蛋白家族成员。 光敏感通道蛋白Channelrhodopsin是单细胞绿藻（如衣藻 Chlamydomonas reinhardtii）的光感受器，为光门控非特异性阳离子通道，引起单细胞绿藻的驱光反应。 2.4 主动运输:载体介导的逆梯度转运 2.4.1 直接主动运输依赖四种类型的转运ATP酶（ATP驱动泵） 2.4.2 协同运输——离子电化学梯度驱动的间接主动运输 菌视紫红质和嗜盐菌紫红质分别利用光能转运H+和Cl- （左）/ 3.1胞吞作用的类型 吞噬作用: 摄取大颗粒物质。 胞饮作用：发生于各种真核细胞中。细胞摄取营养物质、信号传递等。 网格蛋白依赖的胞吞作用是受体介导的胞饮 膜泡窖依赖的胞吞 大型胞饮作用 3.2 胞吞作用与细胞信号转导 正如上述窖蛋白与多种信号受体联系，大型胞饮与生长因子受体有关联，因此胞吞不仅只与细胞摄取营养、质膜更新有关，还可能与信号传递相关。 胞吞作用对信号转导的激活 网格蛋白依赖的胞饮作用：通过结合素蛋白(adaptin)，网格蛋白(clathrin)及GTP结合蛋白dynamin作用形成胞吞泡。Ligand 配体，invagination 内陷，exocytosis 胞吐作用，transcytosis 转胞吞作用。 网格蛋白－有被小泡结构。Triskelion 三角蛋白复合体 网格蛋白的胞吞作用：Yolk protain 卵黄蛋白 有被小泡形成及膜整合蛋白的选择性结合模型：膜整合蛋白受体胞质端识别结合素蛋白。 受体介导的胞吞受体及配体在胞吞后的三种去向 胞吞后的胞吞泡与早胞内体融合，早胞内体负责物质分选运输，而运输方向信号可能存在于受体上。胞内体膜上存在质子泵（V型），胞内体内部酸化后受体与运输物质分离，大部分受体与胞内体分离后被运送回质膜。 穿胞运输（转胞吞作用）：有些受体连同胞吞物质转运至细胞另一侧通过胞吐输出。如：母鼠血液中的抗体经穿胞运输进入乳汁。 另一些受体随胞吞物质进入晚期胞内体，最终进入溶酶体分解。 胞内体形成：胞饮泡脱去外被同性或异性融合既成为早胞内体，通过早胞内体完成分选运输。早胞内体酸化可能使受体与运输物分离并通过出芽回到质膜表面。早胞内体pH继续下降并与高尔基体运输小泡融合形成晚胞内体，晚胞内体最终与溶酶体融合。。 细胞对低密度脂蛋白的吸收。 Caveoale vesicular trafficking: Caveolae appear to mediate the selective uptake and transport of several molecules via different processes (transcytosis, endocytosis, and potocytosis). In transcytosis, caveolae transport proteins from the luminal 腔 side of the endothelial 内皮 cell to the interstitial compartment for subsequent uptake by underlying tissues. In caveolae-mediated endocytosis, caveolae bud off from the plasma membrane and fuse with various intracellular compartments. Possible transport routes include the recently characterized caveolae-caveosome-ER pathway. In potoc