第八章气体吸收.doc.docVIP

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第八章气体吸收.doc

第八章 气体吸收 主要内容:吸收过程相平衡基础;吸收过程模型及传质速率方程;吸收塔计算,多组分吸收; 化学吸收,高浓度气体吸收过程计算;化学吸收。 重点内容:吸收、解析塔的计算。 难点内容:高浓度气体吸收过程计算;化学吸收。 基本要求: 熟练掌握吸收塔的计算。 课时安排:20 概述 一、吸收操作依据 利用气体混合物中各组分在液体中溶解度的差异而使气相各组分分离的操作。 吸收质(或溶质) A ——CO2,SO2等 惰性气体(或载体)B ——空气 吸收剂(或溶剂) S ——H2O,NaOH等 二、吸收在化学工业上的应用 分离目的: 回收或捕获气体混合物中的有用物质,制取产品 净化、精制气体 三、吸收剂选择的评价依据 对溶质溶解度大,选择性高 溶剂蒸汽压低,挥发损失少 溶剂粘度低,操作中不易起泡沫 溶剂化学稳定性好,不易变质 溶剂易得、价廉、无毒、难燃等经济安全条件 溶剂易再生回收,循环使用——解吸操作(使溶质从溶液中脱除的过程) 四、吸收过程分类 物理吸收——溶剂与溶质结合力弱,但解吸容易。例:H2O吸收CO2 化学吸收——溶剂溶液由化学键力结合,不易解系。 例:k2CO3溶液吸收CO2, NaOH溶液吸收CO2,H2S,SO2等 多组合吸收 单组分吸收 等温吸收——当溶质量少,溶剂量多,吸收时温度变化小 变温吸收——吸收过程由有溶解热、反应热产生,使温度升高 本章研究的是单组分、等温、物理吸收 五、吸收装置 吸收是溶质从气相转移到液相的过程,一般在塔设备中进行。 条件:1.要求推动力大,传质速度快——一般要求逆流操作; 2.要求气液接触面积大,在塔内可充分接触。 板式塔——气液两相在塔板上错流接触(逐级接触式) 填料塔——气液两相在塔内逆流接触 (微分接触式) 第二节 吸收过程的相平衡关系 本节主要讨论气液两相的平衡关系,通过平衡关系可以指出吸收过程能否进行,判定进行的方向及过程的极限。 一、平衡溶解度 平衡分压 ——气液两相达到平衡时,溶质在气相中的分压, pA * 溶解度曲线——在一定温度下,溶质的平衡分压与在液相中浓度间的关系。 由上图可知,要得到一定浓度的溶液,易溶气体所需分压低,难溶气体所需分压高,即p*O2p*SO2p*NH3,溶解程度NH3SO2O2 判别过程的方向 气体溶解于液相,关键在于气相中被吸收组分的分压pA 当pApA *,CA*CA 吸收操作 pApA*,CA*CA 解析操作 过程的推动力:气相推动力 pA(pA* 液相推动力 CA*(CA 过程的极限:气液两相达到相平衡关系(动态平衡,即吸收速率=解吸速率) 2.相律: 自由度F =C-ф+2 对于吸收操作,组分数C=3,相数ф=2 ∴F=3-2+2=3 独立变量数为3——压力P,温度T,气相中溶液分压pA或液相浓度CA 实验发现在总压为几个大气压范围内,对平衡关系影响不大; 而温度升高,溶解度降低。 二 、亨利定律 1.相组成表示法 气相组成表示——y,Y,p, P,C`M 液相组成表示——x,X,,CA,CM 摩尔浓度——单位体积混合物中所含溶质的kmol数 CA= [ kmol/m3] CM= [ kmol/m3] 摩尔分数—— xA= (液相中) yA= (气相中) 比摩尔分数—— (液相中) (气相中) X , , , 道尔顿定律pA= yA ( P CA= xA ( CM CM= (液相中) 当稀溶液,xA很小时, 2.亨利定律——对多数气体稀溶液的溶解度曲线,在气压不高的情况下(一般约小于500kPa)是为一直线。也即溶质在液相中的浓度与气相中的平衡分压成正比。 (1)p* =Ex E-亨利系数,kPa (2)p* = H-溶解度系数,kmol/m3·kPa (3)y* =mx m-相平衡常数 (4) 对于稀溶液,X很小,分母趋于1, ∴ 各常数E,H,m都是表示溶解度的程度, 对易溶溶质:E 小,m小,H大, 对难溶溶质:E大,m大,H小。 第三节 吸收过程的速率关系 吸收过程的三个步骤:(对比传热过程) 1 溶质由气相主体传递到相界面气相一侧(气相内物质传递) 2 溶质跨越相界面——溶解而进入液相 3 溶质由界面液相一侧转移到液相主体(液相内物质传递) 由传质角度来考虑,为二种情况 1 物质在一相内部传递——单相中的物质传递。 2 界面上的溶解——一般溶解

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