食品药品监管法律试题.docVIP

试题一 姓名 分数 填空题 药品经营企业必须制定和执行 制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 行政法规可以设定除限制 以外的行政处罚。 《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的 和监督管理的 ，应当遵守本条例。 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须 每年进行 ，患有 或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 5、禁止使用 进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。 6、现行的《药品管理法》是从 起施行的，共10章106条。 7、行政处罚必须由具有 的行政机关在职权范围内实施。 8、行政复议期间的计算和行政复议文书的送达，依照 关于期间、送达的规定执行。 9、 组织制定国家食品安全事故应急预案。 食品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于年，食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于年。制定《中华人民国食品安全法》的目的是为了保证食品安全，保障公众和。行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限及需要提供的全部材料的目录和申请书文本等在（ ）公示。 A、电视 B、报纸 C、办公场所 D、行政机关网站 21、申请人申请行政许可，应当如实向行政机关提交有关材料和反映真实情况，并对其申请材料实质内容的（ ）负责。 A、可行性 B、真实性 C、权威性 D、完整性 22、行政机关应当对获得许可公民、法人或者其他组织从事行政许可事项的活动（ ）。 A、进行全面考核 B、加强日常检查 C、实施有效监督 D、进行全面监控 23、行政处罚的功能在于（ ）。 A、预防 B、惩罚与教育 C、杜绝 D、警示 24、下列各项措施中属于行政处罚的有（ ）。 A、撤职B、扣押C、责令停产停业D、开除 25、行政强制执行由（ ）设定。 A、法律 B、行政法规 C、地方性法规 D、行政规章 26、根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚：（ ） A.没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。 B.构成犯罪的，依法追究刑事责任。 C. A和B 27、进口药品注册证的有效期为（ ） A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年 28、一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（ ） A、化学药品 B、中药 C、保健药品 D、生物制品 29、已撤销批准文件的药品（B） A、当年度内可继续生产销售 c、已经生产的，可以继续在效期内销售 B、不得继续生产、销售　　D、由当地卫生行政部门监督销毁 30、药品必须符合（ ） A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 多项选择 对申请人提出查阅材料的申请，除涉及下列（ ）情形外，复议机关不得拒绝。A、国家秘密? B、商业秘密?? C、个人隐私???? D、被申请人不同意 公民、法人或者其他组织对行政机关实施行政许可，享有（ ）权。 A. 陈述 B．申辩 C．提出意见 D．建议 以下哪些部门不得以广告或其他形式向消费者推荐食品( ) A食品安全监管部门 B.承担食品检验职责的机构C.食品行业协会 D.消费者协会 4、药品经营企业购销药品必须有药品购销记录，购销记录必须注明 （ ） A、通用名称 B、剂型、规格 C、批号、有效期 D、生产厂商、购(销)货单位 E、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 5、医疗机构的药剂人员调配处方，必须（ ） A、对有配伍禁忌的处方拒绝调配 B、对处方所列药品不得擅自更改 C、经过核对 D、对处方所列药品不得擅自使用代用品 E、对有配伍超剂量的处方可以调配 6、预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明下列事项（ ） A、名称、规格、净含量、生产日期B、成分或者配料表C、生产者的名称、地址、联系方式D、保质期；产品标准代号 7、食品生产经营者应当建立并执行从业人员健康管理制度。患有（ ）不得从事接触直接入口食品的工作。 A、痢疾