浙大生化实验四.docVIP

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浙大生化实验四

实验报告 课程名称: 生物化学实验(甲) 指导老师: 成绩:__________________ 实验名称: 酶的基本性质实验—— 底物专一性、激活剂和抑制剂、最适温度 实验类型: 生化实验 同组学生姓名: 一、实验目的和要求(必填) 二、实验内容和原理(必填) 三、实验材料与试剂(必填) 四、实验器材与仪器(必填) 五、操作方法和实验步骤(必填) 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析(必填) 八、讨论、心得 Ⅰ.酶的基本性质——底物专一性 一、目的要求 1. 了解酶的专一性。 2. 掌握验证酶的专一性的基本原理及方法。 3. 学会排除干扰因素,设计酶学实验。 二、基本原理 酶是一种具有催化功能的蛋白质。酶蛋白结构决定了酶的功能——酶的高效性,酶催化的反应(酶促反应)要比相应的没有催化剂的反应快103~1017 倍。 酶催化作用的一个重要特点是具有高度的底物专一性,即一种酶只能对某一种底物或一类底物起催化作用,对其他底物无催化反应。根据各种酶对底物的选择程度不同,它们的专一性可以分为下列几种:1.相对专一性 一种酶能够催化一类具有相同化学键或基团的物质进行某种类型的反应。 2.绝对专一性: 有些酶对底物的要求非常严格只作用于一种底物,而不作用于任何其他物质。如脲酶只能催化尿素进行水解而生成二氧化碳和氨。如麦芽糖酶只作用于麦芽糖而不作用其它双糖,淀粉酶只作用于淀粉,而不作用于纤维素。 3.立体异构专一性 有些酶只有作用于底物的立体异构物中的一种,而对另一种则全无作用。如酵母中的糖酶类只作用于D-型糖而不能作用于L-型的糖。 本实验以唾液淀粉酶、蔗糖酶对淀粉、蔗糖水解反应的催化作用来观察酶的专一性。采用Benedict试剂检测反应产物。 Benedict试剂是碱性硫酸铜溶液,具有一定的氧化能力,能与还原性糖 的半缩醛羟基发生氧化还原反应,生成砖红色氧化亚铜沉淀。 Na2CO3+ 2H2O 2NaOH + H2CO3 CuSO4+ 2NaOH Cu(OH)2+ Na2SO4 还原糖(—CHO or —C=O)+ 2Cu(OH)2 Cu2O (砖红色或黄色) + 2H2O + 糖的氧化产物 在分子结构上,淀粉几乎没有,而蔗糖全无半缩醛基,它们均无还原性,因此它们与Benedict试剂无呈色反应。 淀粉被淀粉酶水解,产物为葡萄糖;蔗糖被蔗糖酶水解,其产物为果糖和葡萄糖,它们都为具有自由半缩醛羟基的还原糖,与Benedict试剂共热,即产生红棕色Cu2O沉淀。本实验以此颜色反应观察淀粉酶、蔗糖酶对淀粉和蔗糖的水解作用。 三、实验材料与试剂 1、实验材料 ⑴ 蔗糖酶液(样品Ⅳ); ⑵ 新鲜唾液(含唾液淀粉酶); 2、实验试剂 ⑴ 蔗糖酶液 蔗糖酶液(样品Ⅳ),使用浓度可参考“实验四 蔗糖酶的酶活力测定”实验的情况来选择酶的稀释倍数(加蒸馏水稀释),备用; ⑵ 唾液淀粉酶液(学生自制) 取0.5mL唾液至50ml量筒中,用蒸馏水(稀释)到50ml,用棉花过滤备用。唾液稀倍数因人而异,可稀释50~400倍,甚至更高; ⑶ 5%蔗糖(A.R.)溶液; ⑷ 0.5%淀粉溶液(含0.3%NaCl); ⑸ Benedict试剂 ; 四、实验器材与仪器 1.漏斗, 2.脱脂棉花; 3.恒温水浴(37℃,100℃); 4.量筒; 5.试管及试管架; 6.烧杯; 7.吸量管。 五、实验操作方法和步骤 ㈠ 检查试剂 取3支试管,按下表操作: 注: 查目的:试剂是否有干扰因素存在。 ㈡淀粉酶的专一性 取三支试管,按下表操作: ㈢蔗糖酶的专一性 取三支试管,按下表操作: Ⅱ. 影响酶活性的因素——激活剂和抑制剂 一、目的要求 1. 了解激活剂和抑制剂对酶促反应速度的影响。 2. 学习检定激活剂和抑制剂影响酶促反应速度的原理和方法。 二、基本原理 在酶促反应过程中,酶的活性常受某些物质的影响,有些物质能使酶的活性增加,称为激活剂;某些物质它们并不引起酶蛋白变性,但能使酶分子上的某些必需基团(主要是指酶活性中心上的一些基团)发生变化,因而引起酶活力下降,甚至丧失,致使酶反应速度降低,称为酶的抑制剂。 酶的激活剂种类: 1、一些简单的无机离子,如Mg2+、Cl-等; 2、一些中等大小的有机分子,如抗坏血酸等也是激活剂,它们对某些含巯基的酶具有激活作用; 3、有些酶的催化作用易受某些抑制剂的影响,因而能除去抑制剂的物质也可称为激活剂,如EDTA能除去

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